[發(fā)明專利]精神類藥物在制備抗皮膚腫瘤藥物中的用途及藥物組合物

在審

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• 申請日: 2022-10-14
• 公開（公告）號: CN115531390A
• 公開（公告）日: 2022-12-30
• 發(fā)明（設計）人: 彭聰;陳翔;晏銘潔;張旭;劉念
• 申請（專利權）人: 中南大學湘雅醫(yī)院
• 主分類號: A61K31/53
• 分類號: A61K31/53;A61K31/506;A61P35/00
• 代理公司: 華進聯(lián)合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 周孝湖

本發(fā)明提供了一種精神類藥物在制備抗皮膚腫瘤藥物中的用途及藥物組合物，該精神類藥物為阿米三嗪、阿米三嗪在藥學上可接受的鹽、阿米三嗪在藥學上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在藥學上可接受的鹽、坦度螺酮在藥學上可接受的酯中的一種或多種。其中，該抗皮膚腫瘤藥物為抗黑色素瘤藥物。該藥物組合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在藥學上可接受的鹽、阿米三嗪在藥學上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在藥學上可接受的鹽及坦度螺酮在藥學上可接受的酯中的一種或多種，以及藥學上可接受的輔料。該藥物組合物對于黑色素瘤細胞系具有顯著的增殖抑制作用。

技術領域

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術領域，特別是涉及一種精神類藥物在制備抗皮膚腫瘤藥物中的用途及藥物組合物。

背景技術

世界范圍內，癌癥是造成人類死亡的主要原因，其中，皮膚腫瘤尤其是黑色素瘤又是所有癌癥類型中惡性程度極高的腫瘤。目前，黑色素瘤的臨床組織學分型采用Clark分型，包括四型：惡性雀斑痣樣黑色素瘤；淺表擴散性黑色素瘤；肢端雀斑樣黑色素瘤/黏膜黑色素瘤；結節(jié)性黑色素瘤。

皮膚惡性黑色素瘤的臨床癥狀包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等，一般來講，黑色素瘤的癥狀與發(fā)病年齡相關，年輕患者一般表現(xiàn)為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大，老年患者一般表現(xiàn)為皮損出現(xiàn)潰瘍，通常提示預后不良。

雖然應對黑色素瘤的治療方案在迅速發(fā)展，但是藥物毒副作用和耐藥性引起的術后復發(fā)給治療帶來了巨大挑戰(zhàn)。隨著“老藥新用”概念的提出，越來越多醫(yī)生和科學家認為若能在基礎和臨床得到驗證，即可探究將已被普及應用的臨床非抗腫瘤藥物開發(fā)為新的抗癌藥物。這既可以節(jié)約新藥的開發(fā)成本和時間，也在藥物的物化、藥代和安全性方面得到一定的保證。

發(fā)明內容

基于此，本發(fā)明的一個方面，提供了一種精神類藥物在制備抗皮膚腫瘤藥物中尤其是抗黑色素瘤藥物中的用途。

本發(fā)明的另一方面，還提供了一種用于治療皮膚腫瘤的藥物組合物。

本發(fā)明提供的技術方案如下：

一種精神類藥物在制備抗皮膚腫瘤藥物中的用途，所述精神類藥物為阿米三嗪、阿米三嗪在藥學上可接受的鹽、阿米三嗪在藥學上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在藥學上可接受的鹽、坦度螺酮在藥學上可接受的酯中的一種或多種。

發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，上述精神類藥物阿米三嗪、阿米三嗪在藥學上可接受的鹽、阿米三嗪在藥學上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在藥學上可接受的鹽、坦度螺酮在藥學上可接受的酯，對皮膚腫瘤細胞的增殖具有明顯的抑制作用，能夠有效抑制皮膚腫瘤細胞的生長，從而能夠起到抗皮膚腫瘤的作用。

在其中一些實施例中，所述抗皮膚腫瘤藥物為抗黑色素瘤藥物。試驗研究發(fā)現(xiàn)，上述精神類藥物對黑色素瘤細胞系具有顯著的增殖抑制作用，對黑色素瘤的藥效顯著。

在其中一些實施例中，所述阿米三嗪在藥學上可接受的鹽為甲磺酸阿米三嗪。

在其中一些實施例中，所述精神類藥物作為所述抗皮膚腫瘤藥物的藥物活性成分。

一種用于治療皮膚腫瘤的藥物組合物，所述藥物組合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在藥學上可接受的鹽、阿米三嗪在藥學上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在藥學上可接受的鹽及坦度螺酮在藥學上可接受的酯中的一種或多種。

研究發(fā)現(xiàn)，精神類藥物阿米三嗪、阿米三嗪在藥學上可接受的鹽、阿米三嗪在藥學上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在藥學上可接受的鹽、坦度螺酮在藥學上可接受的酯能夠有效抑制皮膚腫瘤細胞的生長，采用上述精神類藥物作為活性成分的藥物組合物對于皮膚腫瘤具有良好的治療效果。

在其中一些實施例中，所述阿米三嗪在藥學上可接受的鹽為甲磺酸阿米三嗪。

在其中一些實施例中，所述藥物組合物的劑型為注射劑、口服藥劑和外用藥劑中的任意一種。