[發(fā)明專利]一種防水?dāng)?shù)碼涂料墨水及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202211258800.4
• 申請日: 2022-10-14
• 公開（公告）號: CN115652661A
• 公開（公告）日: 2023-01-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張孚燁;郭臘梅
• 申請（專利權(quán)）人: 上海源之美新材料科技有限公司
• 主分類號: D06P1/52
• 分類號: D06P1/52;D06P1/613;D06P5/30
• 代理公司: 上海邦德專利代理事務(wù)所(普通合伙) 31312
• 代理人: 梁劍

本發(fā)明公開了一種防水?dāng)?shù)碼涂料墨水及其制備方法。包括以下步驟：步驟1：(1)將丙烯酸丁酯、乙烯乙酸酯、丙烯酸、陽離子表面活性劑、1?十二硫醇依次加入至去離子水中，乳化，得到預(yù)乳液；將偶氮二異丁脒鹽酸鹽分散在去離子水中，得到偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶液；(2)將預(yù)乳液和偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶液混合，進行聚合反應(yīng)，得到低聚物復(fù)合乳液；步驟2：將低聚物復(fù)合乳液、色漿、1,6?己二醇二甲基丙烯酸酯、去離子水、非離子表面活性劑、2?羥基?2?甲基苯丙酮，均質(zhì)化，得到防水?dāng)?shù)碼涂料墨水。通過制備乙烯基表面活性劑，共聚在低聚物復(fù)合乳液，并協(xié)同單體1,6?己二醇二甲基丙烯酸酯，提高色漿的附著力，增強涂料墨水的耐水性、耐皂洗色牢度。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及涂料墨水技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種防水?dāng)?shù)碼涂料墨水及其制備方法。

背景技術(shù)

近年來，智能化技術(shù)的發(fā)展促進了服裝行業(yè)的技術(shù)革新。如印花工藝中，智能化數(shù)碼噴墨印刷工藝的發(fā)展，由于其具有高印花精度、簡捷的工藝條件、低碳環(huán)保等優(yōu)勢，促使其逐漸取代傳統(tǒng)印刷工藝成為主流。

而數(shù)碼噴墨印刷工藝的關(guān)鍵在于涂料墨水。涂料墨水是一種以顏料分子為著色劑，與高分子黏合劑共同形成的墨水；與染料墨水相比，具有優(yōu)異的通用性、工藝簡單，耐日曬牢度強等優(yōu)點。但是，由于顏料分子惰性強，與織物纖維之間的親和力差，需要借助高分子黏合劑作為介質(zhì)附著在纖維表面，而高分子黏結(jié)劑的引入對涂料墨水的黏度和穩(wěn)定性、以及對數(shù)碼噴墨打印的流暢性具有重要影響。其一，涂料墨水的黏度較優(yōu)在3～4mPa·s左右，而現(xiàn)有技術(shù)中，大多都在4mPa·s以上，如專利CN201610149012.X中公開涂料墨水的黏度在7.5～11.5Pa·s，專利CN201810865471.7中實施例中公開的涂料墨水的黏度在6～8cP，均高于5mPa·s，打印過程中會存在噴涂不流暢、噴頭堵塞等問題，導(dǎo)致印花圖案的質(zhì)量差，印花的清晰性和美觀性降低。同時，現(xiàn)有工藝中的涂料墨水還存在：顏料分子遷移性、耐水洗性差、色牢度低等問題。

綜上，解決上述問題，制備一種防水?dāng)?shù)碼涂料墨水具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種防水?dāng)?shù)碼涂料墨水及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種防水?dāng)?shù)碼涂料墨水的制備方法，包括以下步驟：

步驟1：(1)將丙烯酸丁酯、乙烯乙酸酯、丙烯酸、陽離子表面活性劑、1-十二硫醇依次加入至去離子水中，乳化，得到預(yù)乳液；將偶氮二異丁脒鹽酸鹽分散在去離子水中，得到偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶液；

(2)將預(yù)乳液和偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶液混合，進行聚合反應(yīng)，得到低聚物復(fù)合乳液；

步驟2：將低聚物復(fù)合乳液、色漿、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、去離子水、非離子表面活性劑、2-羥基-2-甲基苯丙酮，均質(zhì)化，得到防水?dāng)?shù)碼涂料墨水。

較為優(yōu)化地，所述防水?dāng)?shù)碼涂料墨水的原料包括以下組分，按質(zhì)量份數(shù)計，21～24份低聚物復(fù)合乳液、28～31份色漿、14～16份1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、16～20份去離子水、0.5～1份非離子表面活性劑、0.5～0.8份2-羥基-2-甲基苯丙酮。

較為優(yōu)化地，步驟1的(2)中，具體步驟為：先將1/10量的預(yù)乳液和2/5量的偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶液加入至反應(yīng)瓶中，在250～300rpm下，設(shè)置溫度為75～80℃下，反應(yīng)20～30分鐘；滴加剩余的9/10量的預(yù)乳液和3/5量的偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶液，滴加時間為100～150分鐘，反應(yīng)60～70分鐘；降溫至40～45℃，使用氨水中和、過濾、出料，得到低聚物復(fù)合乳液。

較為優(yōu)化地，所述低聚物復(fù)合乳液的原料包括以下組分，按質(zhì)量份數(shù)計，28～32份丙烯酸丁酯、25～28份乙烯乙酸酯、1～2份丙烯酸、3～4份陽離子表面活性劑、0.1～0.2份1-十二硫醇、1.2～1.5份偶氮二異丁脒鹽酸鹽。