[發明專利]熱致變色相變復合材料的制備方法

在審

• 申請號: 202211257201.0
• 申請日: 2022-10-14
• 公開（公告）號: CN115990927A
• 公開（公告）日: 2023-04-21
• 發明（設計）人: 胡冬英;馮念蓉
• 申請（專利權）人: 廣西大學
• 主分類號: B27K5/02
• 分類號: B27K5/02;B27K3/08;B27K3/02;B27K3/50;B27K3/36;B27K3/38;B27K3/52;B27K3/18;B27K3/20;B27K3/16;C09K9/02
• 代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理有限公司 11369
• 代理人: 李開成

1.熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，包括：

二元共晶脂肪酸、雙酚A、紅色素-16或綠色素CK-5混合得到二元共晶脂肪酸可逆熱致變色相變復配物；

所得二元共晶脂肪酸可逆熱致變色相變復配物融入桉木纖維骨架，得到二元脂肪酸可逆熱致變色相變復合材料；

或，進一步對所得二元脂肪酸可逆熱致變色相變復合材料進行壓制；

壓制后的二元脂肪酸可逆熱致變色相變復合材料經封裝材料封裝后干燥得到桉木纖維骨架柔性可逆熱致變色相變復合材料。

2.如權利要求1所述的熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，所述二元共晶脂肪酸由單一脂肪酸組合得到，所述單一脂肪酸包括正癸酸CA、月桂酸LA、肉豆蔻酸MA、軟脂酸PA、硬脂酸SA；

所組合得到的二元共晶脂肪酸分別為：正癸酸CA/月桂酸LA、正癸酸CA/肉豆蔻酸MA、正癸酸CA/軟脂酸PA、正癸酸CA/硬脂酸SA、月桂酸LA/肉豆蔻酸MA、月桂酸LA/軟脂酸PA、月桂酸LA/硬脂酸SA、肉豆蔻酸MA/軟脂酸PA、肉豆蔻酸MA/硬脂酸SA、軟脂酸PA/硬脂酸SA。

3.如權利要求2所述的熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，所述二元共晶脂肪酸中單一脂肪酸摩爾比分別為：正癸酸CA/月桂酸LA＝66.29:33.71、正癸酸CA/肉豆蔻酸MA＝81.82:18.18、正癸酸CA/軟脂酸PA＝90.04:9.96、正癸酸CA/硬脂酸SA＝87.82:12.18、月桂酸LA/肉豆蔻酸MA＝67.43:32.57、月桂酸LA/軟脂酸PA＝79.15:20.85、月桂酸LA/硬脂酸SA＝74.32:25.68、肉豆蔻酸MA/軟脂酸PA＝64.33：35.67、肉豆蔻酸MA/硬脂酸SA＝56.49：43.51、軟脂酸PA/硬脂酸SA＝40.77：59.23。

4.如權利要求1所述的熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，所述二元共晶脂肪酸可逆熱致變色相變復配物中各物質的質量比為，二元共晶脂肪酸：雙酚A：紅色素-16或綠色素CK-5＝50:1:1。

5.如權利要求3所述的熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，所述桉木纖維骨架的制備方法為：將旋切的桉木單板裁切成所需規格的桉木木片，真空干燥后備用，按3.0wt％氫氧化鈉、3.0wt％硅酸鈉、0.1wt％硫酸鎂、0.1wt％二乙烯三胺五乙酸、4.0wt％過氧化氫、89.8wt％水的比例配制脫木素混合溶液，將所得桉木木片置于脫木素混合溶液中，在70℃水浴中保持24h，每隔1h添加定量過氧化氫以確保混合溶液中過氧化氫濃度恒定，桉木木片變為白色后，取出桉木木片，用蒸餾水將桉木木片清洗至中性，冷凍干燥24h，得到桉木纖維骨架。

6.如權利要求1所述的熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，二元共晶脂肪酸可逆熱致變色相變復配物融入桉木纖維骨架的方法為：

將桉木纖維骨架浸漬在熔融二元共晶脂肪酸可逆熱致變色相變復配物中，于75℃的真空干燥箱重復若干次真空-去真空過程，每次10min，然后在75℃真空環境下保存一段時間，取出樣品后去除樣品表面多余的混合物，冷卻至20～25℃的室溫得到所述二元脂肪酸可逆熱致變色相變復合材料。

7.如權利要求1所述的熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，所述壓制的方法為：

使用熱壓機壓制成型，壓力為40KN或60KN或80KN，加壓時間為1h。

8.如權利要求1所述的熱致變色相變復合材料的制備方法，其特征在于，以聚乙烯醇和1,2-丙二醇混合溶液為封裝材料，聚乙烯醇/1,2-丙二醇＝1:1質量比。