[發(fā)明專利]一種磺胺甲惡唑生物炭吸附劑的制備方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211256009.X
• 申請(qǐng)日: 2022-10-13
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115624953A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-01-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁浩然;刁予安;單銳;顧菁;陳勇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院廣州能源研究所
• 主分類號(hào): B01J20/20
• 分類號(hào): B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/38
• 代理公司: 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001
• 代理人: 蔣歡妹;莫瑤江

1.一種磺胺甲惡唑生物炭吸附劑，其特征在于，為Fe-N共摻雜的生物炭，以棕櫚纖維為生物質(zhì)原料，F(xiàn)eSO₄·7H₂O、CO(NH₂)₂為負(fù)載組分一步熱解法制備；其中棕櫚纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15～20％，F(xiàn)eSO₄·7H₂O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50～60％，CO(NH₂)₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20～35％。

2.權(quán)利要求1所述磺胺甲惡唑生物炭吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)清洗棕櫚纖維至無(wú)棕絨和灰塵，置于70-80℃烘箱中干燥11-13h，然后放入粉碎機(jī)中粉碎，得到的棕櫚纖維粉末與FeSO₄·7H₂O、CO(NH₂)₂和水?dāng)嚢杌旌?1-13h，置于80℃烘箱中干燥11-13h；

(2)將步驟1得到的干燥混合物置于管式爐中450-550℃熱解，N₂氣氛下，以4-6℃/min的升溫速度升至450-550℃，保持1.5-2.5h，得到的產(chǎn)物研磨后用0.5-1.5mol/L的HCl清洗至中性，置于75-85℃烘箱中干燥10-12h，研磨過(guò)100目篩得到Fe-N-BC生物炭粉末吸附劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磺胺甲惡唑生物炭吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中的棕櫚纖維粉末、FeSO4·7H₂O和CO(NH₂)₂的質(zhì)量比為:(1-2)：(2-3)：(1-2)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的磺胺甲惡唑生物炭吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中攪拌時(shí)間為12h。

5.權(quán)利要求1所述生物炭吸附劑在溶液中吸附磺胺甲惡唑的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：以0.4g/L～0.5g/L的投加比例將吸附劑加入到15mg/L～20mg/L的磺胺甲惡唑溶液中，震蕩吸附10-12h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，磺胺甲惡唑溶液pH值為2-6。