[發(fā)明專利]一種雙原子團(tuán)簇光催化劑的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202211252203.0 | 申請(qǐng)日: | 2022-10-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN115532298B | 公開(公告)日: | 2023-07-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張志明;趙秋平;魯統(tǒng)部 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J27/24 | 分類號(hào): | B01J27/24;C01B3/04;C07C51/373;C07C59/19 |
| 代理公司: | 天津清漩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12243 | 代理人: | 高璇 |
| 地址: | 300384 *** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 原子團(tuán) 光催化劑 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種雙原子團(tuán)簇光催化劑的制備方法,其步驟為:(1)將尿素、醋酸鋅與水混合攪拌,減壓去除水、加熱、洗滌干燥,得Zn?Csubgt;3/subgt;Nsubgt;4/subgt;粉末;(2)將步驟(1)干燥后的Zn?Csubgt;3/subgt;Nsubgt;4/subgt;粉末與RuClsubgt;3/subgt;溶液混合,在氙燈光照下反應(yīng)得到RuZn?Csubgt;3/subgt;Nsubgt;4/subgt;異核雙原子光催化劑。通過本發(fā)明提供制備方法得到的的雙原子團(tuán)簇光催化劑可實(shí)現(xiàn)在光照條件下高效還原水為氫氣,同時(shí)氧化乳酸為丙酮酸。合成方法簡(jiǎn)單,耗能低,成本低廉,有較好的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于光催化技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種雙原子團(tuán)簇光催化劑的制備方法。
背景技術(shù)
隨著工業(yè)化發(fā)展和全球人口的不斷增加,人類社會(huì)正面臨著日益嚴(yán)重的資源枯竭和環(huán)境危機(jī)。因此,利用太陽(yáng)能實(shí)現(xiàn)清潔能源制備與溫室氣體轉(zhuǎn)化成為解決當(dāng)前能源危機(jī)與環(huán)境問題的關(guān)鍵技術(shù)之一。雙原子催化劑是最小的團(tuán)簇,雙原子催化劑的開發(fā)與利用既可以提高金屬中心的利用率,又可以發(fā)揮金屬原子間的協(xié)同作用提高催化效率。在雙原子催化劑中,由于同核或異核原子的引入促使雙原子催化劑中相鄰的活性位點(diǎn)之間的協(xié)同效應(yīng)能夠顯著提高其催化活性且具備良好的催化選擇性,在能源轉(zhuǎn)化中承擔(dān)著非常重要的角色。但雙原子催化劑的精準(zhǔn)與簡(jiǎn)易合成、特別是異核雙原子催化劑的合成,仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。
目前雙原子催化劑合成方法單一,主要以兩種金屬鹽與載體前驅(qū)體混合,高溫?zé)峤獯祟惢旌衔锿ㄟ^多次嘗試獲得雙原子催化劑。此類方法具有不確定性,無法精確控制金屬位置以及金屬與金屬間的相互作用?;谝陨锨闆r,本發(fā)明提供一種基于g-C3N4為載體的異核雙原子催化劑的簡(jiǎn)易制備方法,在光催化反應(yīng)中成功將水還原為氫氣,同時(shí)實(shí)現(xiàn)乳酸光氧化制備有機(jī)化學(xué)品,極大的提高了太陽(yáng)能利用率。
經(jīng)檢索,發(fā)現(xiàn)兩篇技術(shù)方案與本案相關(guān)的專利文獻(xiàn),其中公開號(hào)為CN101512003A的中國(guó)專利提供了一種用于光催化制H2的復(fù)合材料,其包含:1)聚合物凝膠;2)光催化劑;和3)基于蛋白質(zhì)的H2催化劑。本發(fā)明還涉及制氫方法,其包含使用電子給體與包含1)聚合物凝膠,2)光催化劑,和3)基于蛋白質(zhì)的H2催化劑的復(fù)合材料發(fā)生反應(yīng)。
該方案所用到的金屬以及催化劑結(jié)構(gòu)與本案存在較為明顯的區(qū)別,同時(shí)應(yīng)用效果也存在明顯差異。
另一篇公開號(hào)為CN110648854A公開了一種硼氮共摻雜碳/錳氧化物復(fù)合納米片材料、制備方法及其在電容去離子或電化學(xué)儲(chǔ)能器件的電極材料中的應(yīng)用。所述制備方法為:在殼聚糖水凝膠中加入硼酸混合均勻凍干,將混合物碳化后,得到硼氮共摻雜碳納米片;將硼氮共摻雜碳納米片在高錳酸鉀溶液中反應(yīng),得到硼氮共摻雜碳/錳氧化物復(fù)合納米片材料。所述硼氮共摻雜碳/錳氧化物復(fù)合納米片材料為相互連接的三維片狀結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的制備方法簡(jiǎn)單易行,反應(yīng)條件溫和,碳納米片為三維相互連接,制備出的碳/錳氧化合物復(fù)合納米片材料富氮硼且為介孔主導(dǎo)的多孔結(jié)構(gòu),該復(fù)合納米片材料在制備電容去離子,超級(jí)電容器電極以及催化劑載體領(lǐng)域表現(xiàn)出良好的前途。
該方案雖然也是提供了一種復(fù)合納米片材料,但復(fù)合物以金屬氧化物及碳為主,材料結(jié)構(gòu)、應(yīng)用客體以及技術(shù)效果都存在較為明顯的差異。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一。為此,提供一種雙原子團(tuán)簇光催化劑的簡(jiǎn)易制備方法。該雙原子團(tuán)簇光催化劑在乳酸和水的反應(yīng)體系中可實(shí)現(xiàn)光催化水分解制備氫氣,同時(shí)也可實(shí)現(xiàn)光氧化乳酸為丙酮酸。
本發(fā)明的異核雙原子團(tuán)簇光催化劑包括如下步驟制備方法:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于天津理工大學(xué),未經(jīng)天津理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202211252203.0/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





