[發(fā)明專(zhuān)利]可用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的預(yù)測(cè)性標(biāo)志物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211249000.6
• 申請(qǐng)日: 2017-02-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115951066A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: F·格魯斯;C·科布;N·普法伊費(fèi)爾
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 麥恩泰科特有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/68
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/68;G01N33/564
• 代理公司: 中國(guó)貿(mào)促會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 陳晶晶

1.一種確定濕性AMD患者對(duì)VEGF拮抗劑治療的反應(yīng)性的方法，所述方法包括：

(i)從患有濕性AMD的個(gè)體中分離樣品；

(ii)測(cè)定選自針對(duì)MAPK3、OGFR、PolyRp2、染色體17、EIFA1、GPX4、SRP14、γ-突觸核蛋白、Jo-1、前白蛋白、GPD2、AP1M1、ENO1-H7、PRG2、ATP合酶，GNB1-A3、TUBB3、HSP?60、ICA1、SELO、SOD、ENO2的A組抗體中的一種或幾種自身抗體的量；以及

(iii)如果所述樣品相較于對(duì)照具有增加或減少量的如(ii)中所選抗體，則將所述個(gè)體指定為VEGF拮抗劑響應(yīng)者。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，所述方法包括：

(i)從患有濕性AMD的個(gè)體中分離樣品；

(ii)測(cè)定選自針對(duì)MAPK3、OGFR、SRP14、ENO2、SOD、前白蛋白、Jo-1、PolyRp2、染色體17、EIFA1的A組抗體的亞組A-1中的抗體的量；以及

(iii)如果所述樣品相較于對(duì)照具有升高或降低水平的如(ii)中所選抗體，則將所述個(gè)體指定為VEGF拮抗劑響應(yīng)者。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述樣品中抗體的水平相較于源自健康個(gè)體的對(duì)照值增加至少10％、20％、30％、40％、50％、100％、150％、200％、250％，優(yōu)選25％-150％，更優(yōu)選50-100％。

4.一種用于確定患有濕性AMD的受試者是否應(yīng)該用VEGF拮抗劑治療的方法，所述方法包括：

(a)從所述受試者分離樣品；

(b)測(cè)定所述樣品中選自針對(duì)MAPK3、OGFR、PolyRp2、染色體17、EIFA1、GPX4、SRP14、γ-突觸核蛋白、Jo-1、前白蛋白、GPD2、AP1M1、ENO1-H7、PRG2、ATP合酶，GNB1-A3、TUBB3、HSP60、ICA1、SELO、SOD、ENO2的A組抗體中的一種或幾種自身抗體的量；以及

(c)確定所述受試者應(yīng)該用VEGF拮抗劑治療。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，所述方法包括：

(a)從所述受試者分離樣品；

(b)測(cè)定所述樣品中選自針對(duì)MAPK3、OGFR、SRP14、ENO2、SOD、前白蛋白、Jo-1、PolyRp2、染色體17的A組抗體的亞組A-1中的抗體的量；以及

(d)確定所述受試者應(yīng)該用VEGF拮抗劑治療。

6.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中使用Western印跡或免疫印跡測(cè)定、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)、放射免疫測(cè)定、實(shí)時(shí)PCR、微陣列、側(cè)向流動(dòng)、微流體、基于珠粒的測(cè)定、質(zhì)譜法來(lái)測(cè)定抗體的量。

7.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述樣品是流體樣品，諸如血液、血清、淚液、唾液、尿液、細(xì)胞樣品諸如口腔細(xì)胞、眼的房水或玻璃體。

8.一種確定個(gè)體是否患有干性AMD和/或濕性AMD的方法，所述方法包括：

-從受試者中分離樣品；

-測(cè)定選自針對(duì)α-突觸核蛋白、SELO、SPRY、GAPDH-H2、膜聯(lián)蛋白-V、THAP、VTI-B、HSP10、ESD、PKC80、ACO2-C2、OGFR、PBP-I2、CAZ-C3、EIFA1、MAPK3、ENO1-H7、染色體17、烏頭酸水合酶、GPX4的B組抗體中的一種或幾種抗體的量，以及

-如果所選的B組自身抗體的量相較于對(duì)照增加或減少，特別地增加或減少至少20％、至少30％、至少40％、至少50％或至少75％，則確定所述個(gè)體患有干性和/或濕性AMD疾病。