[發明專利]一種含青稞酒糟提取物的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 202211238948.1
• 申請日: 2022-10-11
• 公開（公告）號: CN115518131B
• 公開（公告）日: 2023-06-20
• 發明（設計）人: 李若旦才讓;馮聲寶;梁峰;閆國凱;趙順邦;祁興燕;王正福;王萬棟;魏有忠;陶成東;劉有鑫;應滿文
• 申請（專利權）人: 青海互助天佑德青稞酒股份有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P3/10;A23L27/00;A23L27/10;A23L5/43;A61K31/7048;A61K31/715
• 代理公司: 北京中和立達知識產權代理有限公司 11756
• 代理人: 張可

1.一種用于預防或治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由梓醇4-8份、青稞酒糟提取物4-6份和玉竹多糖1-3份制成，所述青稞酒糟提取物按照以下方法制備而得：

（1）調酸調味提取物提取：取新鮮青稞酒糟，按照料液比=料：水=1:1-3加入純凈水；按淋洗方式常溫提取10-20min，5分鐘攪拌一次，離心速度4000r/min速度進行離心，濾液待處理，殘渣進行再次提取，共提取3次，濾液合并后進行分餾提取調酸調味液：分離溫度為90-100℃，收集器中收集餾分，進行檢測分析以乙酸計的酸含量；

（2）青稞色素提取：將經過步驟（1）提取后的酒糟殘渣進行晾曬，干燥后進行粉碎，過80目篩，得酒糟干粉，酒糟干粉按照料液比=料：95%乙醇=1:5-7，超聲提取40-50min或者攪拌提取50-70min；然后按照離心速度4000r/min，常溫離心得濾液，常溫離心后的殘渣按料液比=料：水=1:0.5的比例加水進行淋洗，淋洗液與上述常溫離心后的濾液合并后經40℃旋轉蒸發、濃縮得色素粗提物，經分光光度計測定，在447nm處有最大吸收波長；

（3）青稞酒糟提取物提取：將經過步驟（2）提取后的酒糟殘渣按料液比=料：水=1:16-20加入純凈水，加入酒糟殘渣重量0.5%-1.5%的淀粉酶、0.5%-1.5%的糖化酶和1%-3%的纖維素酶，于40℃保溫40-50min，然后升溫至90℃，保溫20-40min，離心，濃縮至粘稠狀，進行75%乙醇沉淀，靜置8h，離心、烘干得青稞酒糟提取物。

2.根據權利要求1所述的用于預防或治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由梓醇5-7份、青稞酒糟提取物5份和玉竹多糖2份制成。

3.根據權利要求1所述的用于預防或治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，步驟（1）中取新鮮青稞酒糟，按照料液比=料：水=1:2加入純凈水，按淋洗方式常溫提取15min，5分鐘攪拌一次，離心速度4000r/min速度進行離心，濾液待處理，殘渣進行再次提取，共提取3次，濾液合并后進行分餾提取調酸調味液：分離溫度為90-100℃，收集器中收集餾分，進行檢測分析以乙酸計的酸含量。

4.根據權利要求1所述的用于預防或治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，步驟（2）青稞色素提取：將經過步驟（1）提取后的酒糟殘渣進行晾曬，干燥后進行粉碎，過80目篩，得酒糟干粉，酒糟干粉按照料液比=料：95%乙醇=1:6，超聲提取45min或者攪拌提取60min，然后按照離心速度4000r/min，常溫離心得濾液，常溫離心后的殘渣按料液比=料：水=1:0.5的比例加水進行淋洗，淋洗液與上述常溫離心后的濾液合并后經40℃旋轉蒸發、濃縮得色素粗提物，經分光光度計測定，在447nm處有最大吸收波長。

5.權利要求1所述的用于預防或治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟（3）青稞酒糟提取物提取：將經過步驟（2）提取后的酒糟殘渣按料液比=料：水=1:18加入純凈水，加入酒糟殘渣重量0.5%-1.5%的淀粉酶、0.5%-1.5%的糖化酶和1%-3%的纖維素酶，于40℃保溫45min，然后升溫至90℃，保溫30min，離心，濃縮至粘稠狀，進行75%乙醇沉淀，靜置8h，離心、烘干得青稞酒糟提取物。

6.權利要求1所述的藥物組合物在制備預防或治療糖尿病藥物中的用途。