[發明專利]兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉、制備方法及應用

在審

• 申請號: 202211238601.7
• 申請日: 2022-10-11
• 公開（公告）號: CN115433325A
• 公開（公告）日: 2022-12-06
• 發明（設計）人: 陳祥迎;翟前超;姚遠;胡彬;劉慧;張忠潔
• 申請（專利權）人: 合肥工業大學
• 主分類號: C08F283/02
• 分類號: C08F283/02;C08F220/32;C08F234/00;C08L51/08
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427
• 代理人: 戴明虎;邵玉龍

1.兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，方法步驟如下：

S1：MH-GMA混合溶液的制備

將馬來酰肼和甲基丙烯酸縮水甘油酯混合加熱至40-60℃，待馬來酰肼完全溶解后冷卻，即得MH-GMA的混合溶液A；

S2：接枝反應

將聚乳酸、過氧化二苯甲酰和S1的混合溶液A加入甲基氯仿與二甲苯的混合溶劑中，加熱后進行接枝反應，得混合溶液B；

S3：產物處理

向S2中反應后混合溶液B中加入丙酮，得懸濁液，再將懸濁液進行旋蒸，旋蒸后的產物經干燥、研磨和篩分，即得PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉。

2.根據權利要求1所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，S1中甲基丙烯酸縮水甘油酯與馬來酰肼質量比為10:(0.3-1)。

3.根據權利要求1所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，S2中甲基氯仿與二甲苯的容積比為(0.3-3):1。

4.根據權利要求1所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，聚乳酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯與過氧化二苯甲酰的質量比為10:(0.2-1):(0.1-0.2)。

5.根據權利要求1所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，S2中接枝反應的溫度為80-120℃，接枝反應的時間為4-6h。

6.根據權利要求1所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，S2中的過氧化二苯甲酰分兩段加入，50-70％的過氧化二苯甲酰在聚乳酸之前加入混合溶劑，余下的過氧化二苯甲酰在聚乳酸和S1的混合溶液A之后加入混合溶劑。

7.根據權利要求1所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，S3中混合溶液B與丙酮的體積比為100:(20-100)，混合溶液B加入丙酮的速率為2-5滴/秒。

8.根據權利要求1所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉的制備方法，其特征在于，S3中旋蒸的溫度為80-100℃，旋蒸的轉速為100-200r/min；干燥的溫度為50-80℃。

9.如權利要求1-8任一項所述方法制備的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉。

10.如權利要求9所述的兼具氫鍵與成核功能的PLA-g-(MH-co-GMA)接枝微粉在3D打印、可降解塑料、粉末涂料中的應用。