[發明專利]人類ND4基因重組載體在制備ND4蛋白試劑盒中的應用在審
| 申請號： | 202211227724.0 | 申請日： | 2022-10-09 |
| 公開（公告）號： | CN116555348A | 公開（公告）日： | 2023-08-08 |
| 發明（設計）人： | 管敏鑫;冀延春;王靜;陳加榮 | 申請（專利權）人： | 浙江大學 |
| 主分類號： | C12N15/864 | 分類號： | C12N15/864;C12N15/62;C07K19/00;C12N15/53;C12N9/02;A61K48/00;A61K38/44;A61P27/02;A61P25/00 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人： | 趙杭麗 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 人類 nd4 基因 重組 載體 制備 蛋白 試劑盒 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.人類ND4基因重組載體在制備ND4融合蛋白試劑盒中應用，其特征在于，所述人類ND4基因重組載體的基因序列從N端到C端依次為CMV啟動子，線粒體靶向序列COX8A-MTS和優化后的核密碼子編碼的人類線粒體ND4核苷酸序列。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述人類ND4基因重組載體核苷酸序列為優化后的核密碼子編碼的人類ND4基因，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示，人類ND4基因重組載體能在突變細胞中表達野生型ND4蛋白，替代突變導致的ND4異常蛋白，進而緩解m.11778GA突變導致的Leber遺傳性視神經病變。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述核密碼子編碼的人類ND4基因翻譯的ND4蛋白，其氨基酸序列如SEQ?ID?NO:2所示，所述線粒體靶向序列COX8A-MTS如SEQ?ID?NO:3所示，CMV啟動子的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:4所示。
4.根據權利要求1-3任一所述的應用，其特征在于，所述重組載體的骨架載體為pAAV-ZsGreen質粒，其序列如SEQ?ID?NO:7所示，所述重組載體為pAAV-ND4質粒，其序列如SEQ?IDNO:5所示。
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