[發(fā)明專利]一種微納米島狀碳酸鹽薄膜、制備方法及鈣鈦礦太陽能電池在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211209041.2 | 申請日: | 2022-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN115498112A | 公開(公告)日: | 2022-12-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳棋;朱城;白陽 | 申請(專利權(quán))人: | 北京理工大學(xué) |
| 主分類號: | H01L51/44 | 分類號: | H01L51/44;H01L51/42;H01L51/48;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京理工大學(xué)專利中心 11120 | 代理人: | 張潔 |
| 地址: | 100081 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 碳酸鹽 薄膜 制備 方法 鈣鈦礦 太陽能電池 | ||
本發(fā)明涉及一種微納米島狀碳酸鹽薄膜、制備方法及鈣鈦礦太陽能電池,屬于鈣鈦礦太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域。所述碳酸鹽為熱膨脹系數(shù)為10×10?5K?1~40×10?5K?1的堿金屬碳酸鹽,納米島狀結(jié)構(gòu)的直徑為100nm~3000nm,所述薄膜的厚度為0.5nm~10nm。采用溶液法或熱物理蒸發(fā)法,通過控制條件使堿金屬碳酸鹽不連續(xù)生長、并在退火階段形成島狀結(jié)構(gòu)制備得到。利用堿金屬碳酸鹽層高于鈣鈦礦活性層的熱膨脹系數(shù)的優(yōu)勢,通過退火冷卻過程的不均勻變形調(diào)節(jié)鈣鈦礦活性層體相的應(yīng)力應(yīng)變行為,能夠?qū)⑵鋸脑械睦鞝顟B(tài)調(diào)節(jié)至壓縮狀態(tài)。進(jìn)一步,在界面處形成的不連續(xù)島狀納米結(jié)構(gòu)提供變形空間,可釋放界面處集中的殘余應(yīng)力應(yīng)變。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種微納米島狀碳酸鹽薄膜、制備方法及鈣鈦礦太陽能電池,屬于鈣鈦礦太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
鈣鈦礦太陽能電池在短短十多年內(nèi)光電轉(zhuǎn)換效率從3.8%大幅增加到25.7%,而與硅的疊層電池已經(jīng)超過Shockley-Queisser極限,實(shí)現(xiàn)了超過29%的最大轉(zhuǎn)換效率。盡管鈣鈦礦太陽能電池在光電轉(zhuǎn)換效率上具有顯著優(yōu)勢,但其穩(wěn)定性依然存在嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
鈣鈦礦太陽能電池的應(yīng)力應(yīng)變工程已被證明對鈣鈦礦太陽能電池的光熱穩(wěn)定性有重大影響,因?yàn)樗婕俺煞之愘|(zhì)性、微觀結(jié)構(gòu)變形、缺陷形成、電子結(jié)構(gòu)優(yōu)化和離子遷移勢壘相關(guān)的綜合調(diào)控機(jī)制。鈣鈦礦材料的應(yīng)力應(yīng)變誘發(fā)的晶格畸變會影響原子間鍵合、缺陷的形成能和離子遷移的活化能,導(dǎo)致薄膜加速降解行為。在多層堆疊器件結(jié)構(gòu)的界面處,極易出現(xiàn)應(yīng)力-應(yīng)變集中現(xiàn)象,由于電荷傳輸層和鈣鈦礦之間的熱膨脹系數(shù)不匹配和以及較弱的范德華力,過載的應(yīng)力應(yīng)變會導(dǎo)致薄膜破裂和器件界面過早脫離和分層。在這些力學(xué)分層處,產(chǎn)生更多暴露的表面和點(diǎn)缺陷,為水和氧氣侵入提供通道,為離子遷移提供場所,從而加速結(jié)構(gòu)分解和器件退化。因此,界面處可控的應(yīng)力-應(yīng)變調(diào)節(jié)對于提高鈣鈦礦電池的穩(wěn)定性至關(guān)重要。
到目前為止,已有研究表明,鈣鈦礦多晶中晶格應(yīng)變的調(diào)節(jié)可以通過小原子/分子摻雜、化學(xué)交聯(lián)添加劑、退火工藝優(yōu)化等來實(shí)現(xiàn)。這些方法主要集中在體中的應(yīng)力-應(yīng)變效應(yīng)。此外,具有特定官能團(tuán)的有機(jī)鹽或聚合物被廣泛應(yīng)用于界面工程以鈍化缺陷并優(yōu)化光電性能。但是,有機(jī)物具有外部環(huán)境的不穩(wěn)定性(水、氧、光的不穩(wěn)定性)和較弱的化學(xué)相互作用。有機(jī)材料選擇不當(dāng)甚至?xí)铀俳缑嫣幍碾x子遷移和鹵素聚集行為。有研究報道,Cs2CO3可作為作為電池的缺陷鈍化層或者傳輸層被應(yīng)用去減少器件中的非輻射符合損失,提高器件轉(zhuǎn)換效率。然而,目前尚未報道過無機(jī)材料在界面處實(shí)現(xiàn)可控的應(yīng)力-應(yīng)變調(diào)節(jié)的相關(guān)技術(shù)方案。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種微納米島狀碳酸鹽薄膜、制備方法及鈣鈦礦太陽能電池。利用堿金屬碳酸鹽層高于鈣鈦礦活性層的熱膨脹系數(shù)的優(yōu)勢,通過退火冷卻過程的不均勻變形調(diào)節(jié)鈣鈦礦活性層體相的應(yīng)力應(yīng)變行為,能夠?qū)⑵鋸脑械睦鞝顟B(tài)調(diào)節(jié)至壓縮狀態(tài)。進(jìn)一步,在界面處形成的不連續(xù)島狀納米結(jié)構(gòu)提供變形空間,可釋放界面處集中的殘余應(yīng)力應(yīng)變。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種微納米島狀碳酸鹽薄膜,所述碳酸鹽為熱膨脹系數(shù)為10×10-5K-1~40×10-5K-1的堿金屬碳酸鹽,微納米島狀結(jié)構(gòu)的直徑為100nm~3000nm,所述薄膜的厚度為0.5nm~10nm。
優(yōu)選的,所述碳酸鹽納米島狀結(jié)構(gòu)的直徑為500nm~1000nm。
優(yōu)選的,所述碳酸鹽的熱膨脹系數(shù)為20×10-5K-1~30×10-5K-1。
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H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機(jī)材料作有源部分或使用有機(jī)材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設(shè)備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應(yīng)紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉(zhuǎn)換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進(jìn)行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發(fā)射的,如有機(jī)發(fā)光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇





