[發明專利]硫化亞鐵奧奈達希瓦氏菌雜化體系及其制備與固碳方法在審
| 申請號: | 202211193171.1 | 申請日: | 2022-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN115637239A | 公開(公告)日: | 2023-01-24 |
| 發明(設計)人: | 林璋;李澤恩;張可菁;陳健欣;鄧迪;李瑞杰;張美柔;譚曉倩;李欣月;石巖 | 申請(專利權)人: | 中南大學 |
| 主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20;B01D53/84;B01D53/62;B01D53/00;C12R1/01 |
| 代理公司: | 長沙知行亦創知識產權代理事務所(普通合伙) 43240 | 代理人: | 李杰 |
| 地址: | 410000 湖南*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 硫化亞鐵 奧奈達希瓦氏菌雜化 體系 及其 制備 方法 | ||
1.一種硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系,其特征在于,包括非晶態硫化亞鐵納米顆粒和奧奈達希瓦氏菌;其中,所述非晶態硫化亞鐵納米顆粒附著在所述奧奈達希瓦氏菌細胞表面及細胞周質空間上。
2.一種硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系的制備方法,其特征在于,包括步驟:
S11,獲得含有厭氧培養至OD600=0.1奧奈達希瓦氏菌的培養基;
S12,向所述培養基中加入硫代硫酸鈉以及亞鐵鹽混合,并厭氧孵育,得所述硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S11中,所述培養基的基質中還包括LB培養基和30~50mM的乳酸鈉。
4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S12中,所述硫代硫酸鈉的濃度為8~12mM,所述亞鐵鹽中鐵元素的濃度為1~5mM,其中,所述亞鐵鹽包括四水氯化亞鐵。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,在所述步驟S11中,所述厭氧培養的溫度為26~35℃,培養時長為8~16h。
6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S12中,所述厭氧孵育的過程為:向混合物中充入氮氣,在26~35℃的條件下進行所述厭氧孵育的過程。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述厭氧孵育過程后還包括,將所述厭氧孵育的硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜交體離心處理,得所述硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系;
其中,所述離心處理的轉速為6000~10000rpm,所述離心處理的時長為5~15min。
8.一種基于如權利要求1所述的硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系或如權利要求2~7中任一項所述的制備方法制備出的硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系的固碳方法,其特征在于,包括步驟:
S21,獲得硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系的懸浮液;
S22,向所述懸浮液中充入氮氣/二氧化碳為60~90:40~10的混合氣進行光照反應。
9.根據權利要求8所述的固碳方法,其特征在于,在所述步驟S21中,所述懸浮液的獲得方式包括洗滌如權利要求2~7中任一項所述的制備方法制備出的硫化亞鐵/奧奈達希瓦氏菌雜化體系并重懸于自養培養基上,量取培養后的液體,得所述懸浮液。
10.根據權利要求9所述的固碳方法,其特征在于,所述自養培養基包括13~18mMNa2S2O3,0.2~0.5g/L的NaCl,0.2~0.5g/L的NH4Cl,0.2~0.35g/L的MgCl2·6H2O,0.01~0.1g/L的CaCl2,0.18~0.3g/L的KCl,0.5~0.8g/L的K2HPO4,2~3g/L的NaHCO3,0.6~1.5mL/L的微量礦物元素溶液以及0.6~1.5mL/L維生素溶液;
所述微量礦物元素溶液包括:1.2~1.6g/L的N(CH2COOH)3,2.5~3.5g/L的MgSO4·7H2O,2.5~3.5g/L的MnSO4·H2O,0.8~1.2g/L的NaCl,0.08~0.12g/L的FeSO4·7H2O,0.08~0.12g/L的CoCl2·6H2O,0.08~0.12g/L的CaCl2,0.08~0.12mg/L的ZnSO4·7H2O,0.008~0.012g/L的CuSO4·5H2O,0.008~0.012g/L的AIK(SO)·12H2O,0.008~0.012g/L的H3BO3,0.008~0.012g/L的Na2MoO4·2H2O;
所述維生素溶液包括:1.2~2.5mg/L的生物素,1.5~2.5mg/L的葉酸,8.0~12.0mg/L的吡哆醇鹽酸鹽,4.0~6.0mg/L的硫胺素鹽酸鹽,4.0~6.0mg/L的核黃素,4.0~6.0mg/L的煙酸,4.0~6.0mg/L的D-(+)-泛酸鈣,0.08~0.12mg/L的維生素B12,4.0~6.0mg/L的p-氨基苯甲酸,4.0~6.0mg/L的硫辛酸。
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