[發(fā)明專利]利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系乳化/破乳的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202211184498.2
• 申請日: 2022-09-27
• 公開（公告）號: CN115584279A
• 公開（公告）日: 2023-01-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 閆澍;蔣朋飛;方文軍;郭永勝
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: C10G33/04
• 分類號: C10G33/04
• 代理公司: 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224
• 代理人: 白靜蘭

1.一種利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，包括如下步驟：

1.1)將超支化聚縮水甘油醚作為結(jié)構(gòu)內(nèi)核，6-苯己酸和棕櫚酸作為復(fù)合修飾劑，基于酯化反應(yīng)制備得到雙功能超支化型表面活性劑；所述雙功能超支化型表面活性劑的親水多孔隙內(nèi)核為超支化聚縮水甘油醚，外殼由親油基苯環(huán)、長鏈烷基和酯基組成；

1.2)將所述雙功能超支化型表面活性劑分散到油水兩相體系中進(jìn)行破乳或乳化：當(dāng)油水兩相體系為水包稠油型乳狀液時，作為破乳劑進(jìn)行破乳；油水兩相體系為油水非均相體系時，作為乳化劑進(jìn)行乳化。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述酯化反應(yīng)具體包括：

2.1)將6-苯己酸與棕櫚酸逐滴加入溶有超支化聚縮水甘油醚的有機溶劑中，在60～120℃下經(jīng)過12～24h的酯化反應(yīng)，得到粗產(chǎn)物；

2.2)將步驟2.1)得到的粗產(chǎn)物濃縮，冷卻至室溫后透析，烘干得到油狀粘稠產(chǎn)物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述修飾劑6-苯己酸與超支化聚縮水甘油醚的質(zhì)量比為0.3～1.0；修飾劑棕櫚酸與超支化聚縮水甘油醚的質(zhì)量比為0.5～1.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述雙功能超支化型表面活性劑的數(shù)均分子量分布為80000～120000。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述有機溶劑為吡啶或二甲基甲酰胺。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述雙功能超支化型表面活性劑在水包稠油型乳狀液中作為破乳劑其添加量為500～2000mg/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述破乳的溫度為25～75℃，沉降時間為0.5～2h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述雙功能超支化型表面活性劑在油水非均相體系中作為乳化劑時其添加量為2000～4000mg/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述乳化的溫度為20～90℃，穩(wěn)定時間為3～36h。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用雙功能超支化型表面活性劑對油水兩相體系破乳/乳化的方法，其特征在于，所述油水兩相體系中水相的礦化度為0～20000mg/L，其中水相中NaCl和CaCl₂的質(zhì)量比為0.1～1.5；所述油水兩相體系pH為3～12。