[發(fā)明專利]一種護發(fā)、健腦洗發(fā)皂及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202211144487.1
• 申請日: 2022-09-20
• 公開（公告）號: CN115678695A
• 公開（公告）日: 2023-02-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 宋建良;李策生
• 申請（專利權(quán)）人: 杭州禾沐堂生物科技發(fā)展有限責任公司
• 主分類號: C11D9/02
• 分類號: C11D9/02;C11D9/26;C11D9/38;C11D9/50;C11D9/60;A61Q5/02;A61Q5/00;A61P25/00
• 代理公司: 浙江永航聯(lián)科專利代理有限公司 33304
• 代理人: 侯蘭玉

本發(fā)明公開了一種護發(fā)、健腦洗發(fā)皂及其制備方法，是以五倍子提取物、何首烏提取物、黑枸杞提取物、元寶楓籽提取物、洋蘇木提取物、生姜提取物、桑葚籽提取物、松針提取物、蜂蜜、檸檬酸、檸檬油、氫氧化鈉、水等為原料制成。該洗發(fā)皂的原料以天然提取物為主，天然無刺激，清潔效果好，具有較好的黑發(fā)、增發(fā)效果，并具有一定的健腦功效。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種洗發(fā)皂，具體涉及一種護發(fā)、健腦洗發(fā)皂及其制備方法。屬于洗護用品技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

洗發(fā)皂是一種頭發(fā)清潔產(chǎn)品，使用時，清水預(yù)洗，將頭發(fā)上的汗與污垢沖掉，然后使用適量洗發(fā)皂，迅速洗發(fā)。洗發(fā)皂存在以下問題：

1、大部分洗發(fā)皂來源于脂肪皂，會在頭發(fā)和頭皮上形成沉積，起泡效果差，容易形成不溶物，清潔效果差。

2、現(xiàn)有的洗發(fā)皂均偏弱堿性，會使毛鱗片打開，這時頭發(fā)較易受損，所以洗發(fā)要迅速準確。洗發(fā)皂長期使用不可避免會使發(fā)質(zhì)干枯、變差。

3、洗發(fā)皂多有化學添加劑等成分，對皮膚及人體有害。

4、目前市場同類產(chǎn)品沒有黑發(fā)、增發(fā)、健腦等功效。但是，現(xiàn)代人的生活作息不規(guī)律，長期睡眠不足，疲勞過度問題嚴重，整體身體素質(zhì)下降，頭發(fā)干枯易斷，開叉現(xiàn)象嚴重，發(fā)質(zhì)較差。而且大氣污染越來越嚴重，加上陽光中紫外線傷害和染發(fā)、燙發(fā)、電吹風的使用進一步傷害頭發(fā)，發(fā)質(zhì)更差。另外，現(xiàn)有洗發(fā)皂多采用化學原料，對頭皮的刺激性強，致敏并損傷，長期使用會影響大腦記憶細胞，影響大腦。故對洗發(fā)皂的護發(fā)、健腦功效提出了更高要求。

專利CN107603789B公開了一種調(diào)理型固態(tài)洗衣皂，除含有洗發(fā)皂常用組分外，還含有：A、占本發(fā)明洗發(fā)皂重量百分比70％至85％天然皂基；B、占本發(fā)明洗發(fā)皂重量百分比5％至25％的合成洗滌表面活性劑；C、占本發(fā)明洗發(fā)皂重量百分比0.25％至3.5％的頭發(fā)調(diào)理劑，余量的去離子水。該專利技術(shù)主要進行了皂基改進，起泡性能明顯改善，但是護發(fā)效果一般，基本沒有黑發(fā)、增發(fā)效果，也不具有健腦功效。

專利申請CN109419638A公開了一種去屑洗發(fā)皂，包括：主表面活性劑20～30份，助表面活性劑10～17份，增稠劑1～3份，助溶劑3～5份，乙二醇單硬脂酸酯1～6份，環(huán)戊基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇1～5份，去屑劑0.1～1份，碘代丙炔基氨基甲酸丁酯0.3～0.8份，檸檬酸3～6份，植物精油1～3份。該專利申請的發(fā)泡效果較好，去屑效果佳，但化學原料含量高，仍然具有以上問題，護發(fā)、健腦功效也基本沒有。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種護發(fā)、健腦洗發(fā)皂及其制備方法，具有較好的黑發(fā)、增發(fā)效果，并具有一定的健腦功效。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：

一種護發(fā)、健腦洗發(fā)皂，是由以下重量份的組分混合制成的：五倍子提取物0.5～5份，何首烏提取物0.5～5份，黑枸杞提取物0.3～3份，元寶楓籽提取物1～15份，洋蘇木提取物0.5～5份，生姜提取物0.3～3份，桑葚籽提取物0.3～3份，皂角提取物0.5～5份，松針提取物0.5～5份，檸檬酸0.5～5份，蜂蜜0.5～5份，檸檬油8～10份，氫氧化鈉4～5份，水10～15份。

優(yōu)選的，所述五倍子提取物的制備方法如下：先將五倍子洗凈、干燥后粉碎至80～100目，得到五倍子粉末，接著將五倍子粉末加入其7～9倍重量的體積濃度70～80％乙醇水溶液中，室溫浸泡6～8小時，然后在55～65℃條件下，30～40kHz超聲波振蕩處理45～55分鐘，離心取上清，減壓濃縮至相對密度為1.10～1.20的浸膏，即得。

優(yōu)選的，所述何首烏提取物的制備方法如下：先將何首烏洗凈、干燥后粉碎至80～100目，得到何首烏粉末，接著將何首烏粉末加入其7～9倍重量的體積濃度75～85％乙醇水溶液中，室溫浸泡6～8小時，然后在50～60℃條件下，35～45kHz超聲波振蕩處理40～50分鐘，離心取上清，減壓濃縮至相對密度為1.15～1.25的浸膏，即得。