[發明專利]一種通過石油廢催化劑制取鎳中間品的方法在審
| 申請號: | 202211110051.0 | 申請日: | 2022-09-13 |
| 公開(公告)號: | CN115522054A | 公開(公告)日: | 2022-12-27 |
| 發明(設計)人: | 陳雪風;龐寶龍;劉偉;孫鐵軍;趙林 | 申請(專利權)人: | 四川順應動力電池材料有限公司 |
| 主分類號: | C22B7/00 | 分類號: | C22B7/00;C22B1/02;C22B23/02;C22B5/10;C22B34/34;C22B34/22;C22B23/00;C22B3/24;C22C30/00 |
| 代理公司: | 北京市廣友專利事務所有限責任公司 11237 | 代理人: | 張仲波 |
| 地址: | 620010 四川省眉山*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 通過 石油 催化劑 制取 中間 方法 | ||
1.一種通過石油廢催化劑制取鎳中間品的方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將石油廢催化劑和煤粉或焦炭進行還原焙燒,還原焙燒溫度為700-800℃,得到鎳鈷鉬釩合金;其中所述鎳鈷鉬釩合金的化學成分組成按質量百分比計包括:Ni 20%-25%,Fe 20%-25%,Co 5%-10%,V 4%-6%,Mo15%-22%;
然后將鎳鈷鉬釩合金經研磨后和濃硝酸混合進行浸出,之后進行固液分離,得到浸出液;其中,所述浸出的條件包括:浸出溫度為70-90℃,浸出固液質量比為1:6-8,浸出起始pH值為0.5-1,且在機械攪拌下進行,機械攪拌時間為1.5-3.5h,機械攪拌轉速為35-55r/min;
S2、向所述浸出液中加入氧化鎂,控制反應終點pH值至4.0-4.5;之后進行固液分離,分別得到除鐵尾料和分離液;
S3、向所述分離液中加入氧化鎂,控制反應終點pH值至4.5-6.5;之后進行固液分離,分別得到鎳中間品和含有鉬釩的硝酸鎂溶液;
S4、對所述含有鉬釩的硝酸鎂溶液進行樹脂交換以吸附鉬、釩,分別得到高濃度鉬、釩解析液和硝酸鎂溶液。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S1中,所述還原焙燒的時間為3-5h;所述研磨使得鎳鈷鉬釩合金滿足:在80目以下的顆粒占比>90wt%。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S1中,所述濃硝酸的質量百分濃度為45-50%,所述濃硝酸的用量為3.0-4.0t/t鎳鈷鉬釩合金。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S2中,向所述浸出液中加入氧化鎂直至反應終點的過程中,向體系中通入空氣并攪拌。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S2中,所述固液分離的方式為壓濾;步驟S3中,所述固液分離的方式為壓濾。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S4中,所述樹脂交換前含有鉬釩的硝酸鎂溶液的起始pH值為2.0-3.0。
7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S4中,所述進行樹脂交換以吸附鉬、釩的過程包括:對所述含有鉬釩的硝酸鎂溶液,吸附鉬采用三根樹脂柱串聯上進下出方式吸附鉬液,解析后得到高濃鉬液;釩采用四根釩樹脂柱串聯上進下出方式進行第一次釩吸附,而后采用三根D231樹脂柱串聯上進下出方式對第一次釩吸附后流出液進行二次釩吸附,解析后得到高濃釩液;第二次釩吸附后流出液為硝酸鎂溶液。
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