[發(fā)明專利]一種雙組分水性氯丁噴膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211084741.3 | 申請日: | 2022-09-06 |
| 公開(公告)號: | CN115260950B | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發(fā)明(設計)人: | 肖煒;王友虎;曠愛忠 | 申請(專利權)人: | 廣東遠東高分子科技有限公司 |
| 主分類號: | C09J151/04 | 分類號: | C09J151/04;C09J11/06;C09J11/08;C08F279/02;C08F220/36 |
| 代理公司: | 廣東省中源正拓專利代理事務所(普通合伙) 44748 | 代理人: | 覃漢赳 |
| 地址: | 510000 廣東省廣州市南沙*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 組分 水性 氯丁噴膠 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種雙組分水性氯丁噴膠及其制備方法,屬于噴膠制備技術領域,包括以下重量份原料:100?150份改性氯丁膠乳、100?150份去離子水、45?55份KH?450、30?40份苯丙乳液、4?8份SD1688水性抗氧劑乳液、45?55份水性松香樹脂105和0.2?0.6份低分子量聚酰胺固化劑;本發(fā)明加入了改性氯丁膠乳,該氯丁膠乳含有親水性的酰胺基和羥基和疏水性的烷基、苯基和羧酸酯,它們協(xié)同作用,提高了氯丁噴膠的穩(wěn)定性,同時,改性氯丁膠乳中的酰胺基和低分子量聚酰胺固化劑中的N?H鍵均能與改性氯丁膠乳中的活性氯原子發(fā)生交聯(lián)反應,它們共同提高了雙組分水性氯丁噴膠初粘強度和穩(wěn)定性。
技術領域
本發(fā)明屬于噴膠制備技術領域,具體地,涉及一種雙組分水性氯丁噴膠及其制備方法。
背景技術
氯丁噴膠作為一種黏附性能優(yōu)異的膠黏劑,廣泛應用于木材、玻璃、橡膠、織物、皮革和塑料等材料的粘接。水性氯丁噴膠具有安全性高、使用環(huán)境污染小、粘合性能良好等優(yōu)點而受到人們的廣泛關注。
單組分水性氯丁噴膠的耐水耐熱性差、粘接強度低不能達到實際應用所需要的性能,常常需要添加交聯(lián)固化劑配成雙組分水性氯丁噴膠來提升它的性能。
專利CN103865439B提供了一種雙組分水性氯丁噴膠的制備方法,通過加入水性固化劑制備出了初始粘度強、耐熱性好和干燥速度快的氯丁噴膠,提高了工作效率,但其仍然存在著配好后穩(wěn)定性差,容易造成浪費的技術問題。
現有技術中以羧基接枝改性的氯丁膠乳作為主體成分,通過與聚氧化乙烯醚硫酸酯鹽和有機硅高效表面活性劑等功能性助劑共混來提高其穩(wěn)定性,但是常規(guī)增粘劑和表面活性劑分子量較小,不能參與固化反應,容易遷移、析出,造成制備出的雙組分水性氯丁噴膠穩(wěn)定性差,并且現有雙組分水性氯丁噴膠存在初始粘度差的問題。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種雙組分水性氯丁噴膠及其制備方法,以解決以下技術問題:
如何提高雙組分水性氯丁噴膠的初粘強度和穩(wěn)定性。
本發(fā)明的目的可以通過以下技術方案實現:
一種雙組分水性氯丁噴膠,包括以下重量份原料:100-150份改性氯丁膠乳、100-150份去離子水、45-55份KH-450、30-40份苯丙乳液、4-8份SD1688水性抗氧劑乳液、45-55份水性松香樹脂105和0.2-0.6份低分子量聚酰胺固化劑;
改性氯丁膠乳的制備方法包括以下步驟:
步驟11、將乙酰氨基丙烯酸、甲苯加入到反應瓶中,機械攪拌均勻,利用恒壓滴定器向反應瓶中緩慢滴加1.5mol/L氫氧化鈉水溶液,控制溫度在45-55℃,繼續(xù)攪拌反應2-3h,減壓脫水干燥,得到乙酰氨基丙烯酸鈉;
其中,乙酰氨基丙烯酸、甲苯和1.5mol/L氫氧化鈉水溶液的質量比為10-30:150-200:10-30,以甲苯為溶劑,通過酸堿中和反應得到乙酰氨基丙烯酸鈉;
步驟12、將乙酰氨基丙烯酸鈉、環(huán)氧氯丙烷和甲醇加入反應瓶中,利用膠頭滴管滴加N,N-二甲基苯胺調節(jié)pH至7.5-8.5,機械攪拌均勻,利用恒壓滴定器向反應瓶中滴加芐基三甲基溴化銨,升溫至90-100℃,攪拌反應1-2h,旋轉蒸發(fā)、真空干燥,得到中間體1;
其中,乙酰氨基丙烯酸鈉、環(huán)氧氯丙烷、甲醇和芐基三甲基溴化銨的質量比為10-30:20-40:150-200:0.1-0.5,以甲醇為溶劑,通過乙酰氨基丙烯酸鈉在相轉移催化劑芐基三甲基溴化銨的作用下,與環(huán)氧氯丙烷發(fā)生親核取代反應生成中間體1,中間體1的結構式如下:
步驟13、將中間體1、THF、三氟甲磺酸鎂加入反應瓶中,超聲分散,滴加苯胺,滴加結束后,升溫至60-70℃,反應2-3h,利用柱色譜分離得到中間體2;
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