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[發明專利]一種提高包埋異養硝化好氧反硝化細菌活性微球的制備方法在審

專利信息
申請號: 202211075434.9 申請日: 2022-09-01
公開(公告)號: CN115627266A 公開(公告)日: 2023-01-20
發明(設計)人: 李軍;吳耀東;邊雪瑩;梁東博;李東岳;殷牧辰 申請(專利權)人: 北京工業大學
主分類號: C12N11/04 分類號: C12N11/04;C12N11/10;C12N11/084;C12N11/093;C12N11/082;C12N11/087;C12N11/089;C02F3/34;C02F3/02
代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203 代理人: 張立改
地址: 100124 *** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 提高 包埋 硝化 好氧反 硝化細菌 活性 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種提高包埋異養硝化好氧反硝化細菌活性小球的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)群體淬滅劑緩釋內核的制備:聚合物添加至溶劑中,加熱攪拌至聚合物完全溶解后,加入群體淬滅藥物,完全混合后,獲得內核溶液,滴入內核凝固劑中,浸泡一段時間,獲得淬滅劑緩釋內核;

2)殼層溶液的制備:將海藻酸鈉與聚乙烯醇溶解于水中,加熱混合液冷卻后加入異養硝化好氧反硝化細菌菌液,攪拌均勻,低溫靜置脫泡,獲得制備殼層溶液;

3)核殼結構微珠的制備:將步驟1)內核投加至步驟2)殼層溶液中,均勻滾動后,將附著殼層溶液的內核投加至殼層凝固劑中,輕微攪拌一段時間,獲得高活性的包埋異養硝化好氧反硝化細菌活性的核殼結構微珠。

2.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟1)內核溶液加熱溫度為70℃~80℃,攪拌速度為100r/min~1000r/min;步驟1)所述聚合物為聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚氨酯、聚丙烯腈等可以作為藥物緩釋材料中的一種,聚合物濃度為15wt%~25wt%;

步驟1)所述溶劑為N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、N-N二甲基乙酰胺、N-N二甲基甲酰胺中的一種或者多種。

3.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述群體淬滅劑為姜黃素、香蘭素等天然化合物與N-酰基環戊基胺、N-戊基磺酰脲等人工合成的AHLs類似物中的一種或幾種,添加濃度為1wt%~15wt%;步驟1)所述內核凝固劑為水或者水與乙醇、甲醇、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、N-N二甲基乙酰胺、N-N二甲基甲酰胺的混合物,水的體積占比高于80%。

4.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述內核溶液滴加方式為泵推式或者注射器手動滴加;步驟1)所述內核浸泡時間大于24h;步驟1)所得內核為球狀白色或者淬滅劑色塑料顆粒,直徑為2mm~3mm,置于水中可以緩慢釋放群體淬滅劑。

5.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟2)所述殼層溶液海藻酸鈉添加量為1wt%~4wt%,聚乙烯醇添加量為1wt%~10wt%,加熱溫度為80℃~90℃。

6.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟2)所述異養硝化好氧反硝化細菌菌液為純培養的異養硝化好氧反硝化細菌菌液或者富集培養的異養硝化好氧反硝化混合菌群,添加濃度在殼層原液中以濕重計占比為1wt%-10wt%;步驟2)所述殼層溶液靜置脫泡溫度為2℃~8℃,時間2h~4h;步驟2)所述殼層凝固劑為2wt%~4wt%氯化鈣的飽和硼酸溶液即:飽和硼酸溶液中添加氯化鈣,氯化鈣濃度2wt%~4wt%。

7.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述核殼結構微珠外層為無色透明水凝膠、內核為白色球狀塑料顆粒,直徑為3mm~5mm。

8.按照權利要求1-7任一項所述的方法制備得到的包埋異養硝化好氧反硝化細菌活性小球應用于高碳氮比廢水的去除有機物、脫氮處理。

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