[發(fā)明專利]一種蔥蘭鱗莖袋內(nèi)扦插快繁及促成栽培方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211069734.6 | 申請日: | 2022-09-02 |
| 公開(公告)號: | CN115362899A | 公開(公告)日: | 2022-11-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 莊倩倩 | 申請(專利權(quán))人: | 吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院 |
| 主分類號: | A01G22/35 | 分類號: | A01G22/35;A01G2/10;A01G24/15;A01G24/28;A01G7/06 |
| 代理公司: | 長春眾邦菁華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 22214 | 代理人: | 于曉慶 |
| 地址: | 132101 吉林省*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鱗莖 扦插 促成 栽培 方法 | ||
一種蔥蘭鱗莖袋內(nèi)扦插快繁及促成栽培方法,涉及蔥蘭栽培領(lǐng)域,包括:蔥蘭種球選擇;蔥蘭鱗莖選擇;蔥蘭鱗莖前處理;蔥蘭鱗莖2分法切分;蔥蘭鱗莖生長調(diào)節(jié)劑處理;扦插基質(zhì)選擇及處理;袋內(nèi)扦插及管理;蔥蘭扦插幼苗養(yǎng)護(hù)管理;蔥蘭扦插幼苗人工低溫休眠;蔥蘭球莖休眠解除及夏季露地移栽養(yǎng)護(hù)管理;蔥蘭種球露地栽培管理。本發(fā)明采用2分法分割蔥蘭外層鱗片,并采用自封袋進(jìn)行袋內(nèi)扦插,獲得的蔥蘭幼苗進(jìn)行1次人工低溫促成栽培,縮短自然休眠時間、延長幼苗生長時間,且由原來的3年開花縮減到2年即可開花,縮短了蔥蘭的繁育周期,同時采用袋內(nèi)扦插的方式,無需調(diào)節(jié)室內(nèi)溫濕度、通風(fēng)等環(huán)境條件,大大降低了傳統(tǒng)扦插時管理的難度。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及蔥蘭栽培技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種蔥蘭鱗莖袋內(nèi)扦插快繁及促成栽培方法。
背景技術(shù)
蔥蘭(Zephyranthes candida)別稱蔥蓮、玉簾、白花菖蒲連、韭菜蓮、肝風(fēng)草。原產(chǎn)于南美洲,是石蒜科(Amaryllidaceae)蔥蓮屬(Zephyranthes)多年生球根草本花卉,其鱗莖均呈卵狀,葉數(shù)枚,線形,簇生,花莖纖細(xì),中空,花單生于花莖頂端,呈漏斗狀,花被片6,花柱細(xì)長。蔥蘭因花大、花期長、分布廣泛、栽培管理簡單粗放,極具園林應(yīng)用價值,常作林下地被、盆栽花卉、花壇緣栽材料等。近年來,蔥蘭的市場需求量不斷增加,種植面積不斷擴大,但生產(chǎn)上并沒有一套快速擴繁的方法。對于球根花卉而言,人工繁殖法被長期用來加快種球的無性繁殖生產(chǎn),以解決自然分生較慢的問題。蔥蘭的繁殖方法主要有分株繁殖、播種繁殖、組織培養(yǎng)等,分株繁殖系數(shù)非常低,而且長期進(jìn)行分株繁殖容易導(dǎo)致病毒積累、品種退化和分瓣現(xiàn)象的增加。播種繁殖成球周期長,后代易發(fā)生變異,發(fā)芽不整齊,且實生苗生長發(fā)育周期長,故主要用于育種。組織培養(yǎng)雖然繁殖系數(shù)大、周期短,但成本較高,而鱗片扦插繁殖方法簡單、繁殖系數(shù)大、開花快,是蔥蘭、韭蘭最應(yīng)開發(fā)利用的繁殖方法。
目前,關(guān)于蔥蘭的具體繁殖方法,如《熊琴,付素靜,魯萬貴.蔥蘭愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生[J].北方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2019,47(05):82-85.》所公開的以蔥蘭種子作為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)的方法,其研究結(jié)果表明,低濃度的2,4-D單獨使用對蔥蘭種子愈傷組織的誘導(dǎo)效果不明顯,MS+2,4-D(0.2mg/L)處理蔥蘭種子愈傷組織誘導(dǎo)率僅為3.3%;復(fù)合使用6-BA后,蔥蘭種子愈傷組織和叢生芽的誘導(dǎo)率明顯增加,MS+2,4-D(0.4mg/L)+6-BA(0.2mg/L)處理蔥蘭種子愈傷組織誘導(dǎo)率為90.0%,MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)處理蔥蘭叢生芽誘導(dǎo)率為66.7%,由此說明,該方法中用于誘導(dǎo)蔥蘭種子愈傷組織的最佳培養(yǎng)基是MS+2,4-D(0.4mg/L)+6-BA(0.2mg/L),誘導(dǎo)蔥蘭叢生芽的最佳培養(yǎng)基是MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(1.0mg/L)。該方法采用組織培養(yǎng)方式繁殖,具有成本高、速度慢以及需要專業(yè)組織培養(yǎng)實驗室等缺點。
又如《鄧祖麗穎,袁秀云.蔥蘭的離體培養(yǎng)及再生體系研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2013,29(13):140-144.》所公開的利用蔥蘭葉片、鱗葉和頂芽作為外植體進(jìn)行愈傷組織和植株再生體系研究方法,其研究結(jié)果表明,頂芽為最適外植體;叢生芽誘導(dǎo)和增殖的最適培養(yǎng)基為MS+TDZ(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L),其次是MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L);生根培養(yǎng)基為1/2MS+IBA(0.5mg/L),生根率為100%,為蔥蘭的工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)參考。該方法采用組織培養(yǎng)方式進(jìn)行繁殖,具有頂芽外植體不易獲得、頂芽數(shù)量少、繁殖周期長、需要專業(yè)組織培養(yǎng)實驗室等缺點。
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