[發明專利]一種復合材料及制備方法和用途

在審

• 申請號: 202211066741.0
• 申請日: 2022-09-01
• 公開（公告）號: CN115429932A
• 公開（公告）日: 2022-12-06
• 發明（設計）人: 楊馳;鄭吉駟;魏翔
• 申請（專利權）人: 上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院
• 主分類號: A61L27/06
• 分類號: A61L27/06;A61L27/22;A61L27/30;A61L27/54;A61L27/56;C25D9/08
• 代理公司: 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219
• 代理人: 聶月美;許亦琳

1.一種復合材料，其特征在于，所述復合材料包括多孔鈦合金或多孔鈦、包裹在所述多孔鈦合金或多孔鈦外的碳納米管層、包裹在所述碳納米管層外的羧基介孔硅包覆碳納米管層。

2.如權利要求1所述的復合材料，其特征在于，所述羧基介孔硅包覆碳納米管的制備方法為：

1-1)碳納米管、模板劑、硅源和堿在溶劑中進行第一反應，得到羥基介孔硅包覆碳納米管；

1-2)所述羥基介孔硅包覆碳納米管和3-氨丙基三乙氧基硅烷進行第二反應，得到氨基介孔硅包覆碳納米管；

1-3)所述氨基介孔硅包覆碳納米管與酸酐進行第三反應，得到所述的羧基介孔硅包覆碳納米管。

3.如權利要求2所述的復合材料，其特征在于，包括如下技術特征中的至少一項：

所述模板劑選自十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基溴化銨和十八烷基三甲基氯化銨中的至少一種；

所述硅源選自選自正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、四丙氧基硅烷、正硅酸鈉和硅溶膠中的一種；

所述碳納米管的直徑為20～50nm，長徑比≥100；

所述碳納米管和模板劑的質量比為1：(30～80)；

所述模板劑與硅源的質量體積比為(200～700)mg：0.1mL；

所述第一反應的溫度為40～80℃；

所述硅源和3-氨丙基三乙氧基硅烷的體積比為1：(2～8)；

所述3-氨丙基三乙氧基硅烷和酸酐的體積質量比為(1～5)mL：1g；

所述酸酐包括琥珀酸酐或馬來酸酐。

4.如權利要求1-3任一項所述的復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)以多孔鈦或多孔鈦合金作為陰極，以鋁作為陽極，以含有碳納米管的溶液作為第一電解液，使所述第一電解液中的碳納米管電沉積于所述多孔鈦或多孔鈦合金的表面，得到第一產物；

2)以所述第一產物作為陰極，以鋁作為陽極，以含有羧基介孔硅包覆碳納米管的溶液作為第二電解液，使所述第二電解液中的羧基介孔硅包覆碳納米管電沉積于所述第一產物的表面，得到所述的復合材料。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，包括如下技術特征中的至少一項：

1)中，所述第一電解液包含碳納米管、鎂鹽和乙醇；

2)中，所述第二電解液包含羧基介孔硅包覆碳納米管、鎂鹽和乙醇；

1)或2)中，所述電沉積的電壓為20～40V；

1)或2)中，所述電沉積的時間為0.5～4min。

6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，包括如下技術特征中的至少一項：

A1)以第一電解液的總體積為基準計，所述碳納米管的濃度為0.1～0.6mg/mL，所述鎂鹽的濃度為0.5～2mM；

A2)以第二電解液的總體積為基準計，所述羧基介孔硅包覆碳納米管的濃度為0.2～1.0mg/mL，所述鎂鹽的濃度為0.5～2mM；

A3)所述鎂鹽選自硝酸鎂。

7.如權利要求1-3任一項所述的復合材料在制備生物醫學材料中的用途。

8.如權利要求7所述的用途，其特征在于，所述用途包括如下中的至少一項：

D1)制備促進細胞遷移的生物醫用材料；

D2)制備促進血管生成的生物醫用材料；

D3)制備促進細胞增殖的生物醫用材料；

D4)制備促進細胞分化的生物醫用材料。

9.一種生物醫學材料，其特征在于，所述生物醫學材料包括如權利要求1-3任一項所述的復合材料和生長因子；優選地，所述復合材料通過酰胺鍵與所述生長因子偶聯。

10.如權利要求9所述的生物醫學材料的制備方法，其特征在于，將所述復合材料、NHS和EDS混合，加入生長因子進行偶聯，得到所述的生物醫學材料。