[發明專利]瑞士乳桿菌和短乳桿菌聯用在防治缺血性腦卒中的應用

有效

• 申請號: 202211045314.4
• 申請日: 2022-08-30
• 公開（公告）號: CN115317523B
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發明（設計）人: 梁艷;王廣基;沈佳佳;謝林;于騰杰;郭慧敏;胡康睿;周志豪
• 申請（專利權）人: 中國藥科大學
• 主分類號: A61K35/747
• 分類號: A61K35/747;A61P9/10;C12N1/20;C12R1/225;C12R1/24
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 吳爽;徐冬濤

本發明屬于藥物領域，具體涉及瑞士乳桿菌和短乳桿菌聯用在防治缺血性腦卒中的應用。本發明發現定植瑞士乳桿菌和短乳桿菌后，能夠顯著逆轉腦缺血再灌注引起的腦損傷。并通過行為學實驗證明，瑞士乳桿菌和短乳桿菌可以明顯改善腦缺血造模后的運動協調能力及認知能力，大鼠腦缺血再灌注損傷伴隨著腦部嚴重的腦組織丟失和神經細胞受損。另外，本發明還通過免疫熒光染色證明，造模后，病灶腦側的偽梗區小膠質細胞增多，神經炎癥加重，神經元細胞丟失嚴重，瑞士乳桿菌和短乳桿菌可以顯著減輕大鼠梗死面積，減輕大鼠偽梗區的神經炎癥，減少神經元細胞的丟失；瑞士乳桿菌和短乳桿菌可用于腦卒中的治療及卒中后恢復。

技術領域

本發明屬于藥物領域，具體涉及瑞士乳桿菌和短乳桿菌聯用在防治缺血性腦卒中的應用。

背景技術

腦卒中是全球主要的健康負擔，全球每年每10萬人就有258例發病和88例死亡。根據全球疾病負擔統計，腦卒中也已成為中國死亡和殘疾調整生命年(DALYs)的主要原因。腦卒中的高發病率和高死亡率不僅是由于其致命性，而且由于其缺乏有效的治療方法?；謴湍X血流的再通是主要的治療方法，這一過程需要嚴格的時間窗，因此并不適用于大多數缺血性腦卒中患者。另外，旨在通過降低興奮性毒性、氧化/亞硝化應激和炎癥來保護缺血半暗帶的神經保護治療在臨床試驗中幾乎都失敗了。目前，最新的急性缺血性卒中早期治療指南還沒有推薦的神經保護治療方案。尋找有效干預多個病理環節的治療藥物，可以為缺血性腦卒中的臨床防治帶來新突破。

近年來，大腦和腸道之間的相互調控為腦卒中和其他神經系統疾病開辟了新的研究領域，這種雙向調控被稱為微生物群-腸道-大腦(MGB)軸，MGB為腦卒中的預防和治療提供了新策略。申請號為CN2021108249611的專利申請公開了羅伊氏乳桿菌在制備治療腦卒中的藥物中的應用，但是該專利僅證明羅伊氏乳桿菌對缺血后的腦梗死的減少具有有益作用，但對卒中引起的支鏈氨基酸的代謝紊亂無顯著的調控作用。

檢索暫未發現采用瑞士乳桿菌和短乳桿菌聯用防治缺血性腦卒中的報道。

發明內容

針對現有技術不足，本發明的目的是提供瑞士乳桿菌和短乳桿菌聯用在防治缺血性腦卒中的應用，促進乳桿菌及治療缺血性腦卒中藥物的開發，為腸道菌群對治療中風的潛在干預作用提供新的證據。

本發明解決其技術問題采用的技術方案是：

第一方面，本發明首先保護瑞士乳桿菌和短乳桿菌聯合使用在制備防治腦卒中的藥物中的應用。

防治包括預防和治療，還包括卒中愈后改善等等。

作為本申請的優選技術方案，所述腦卒中為缺血性腦卒中。

作為本申請的優選技術方案，所述瑞士乳桿菌編號為CICC?20275，所述短乳桿菌編號為CICC?24450。

第二方面，本發明還保護一種包含前文所述的瑞士乳桿菌和短乳桿菌的菌劑、培養物或其加工物。

第三方面，本發明還保護一種防治腦卒中的藥物組合物，包含前文所述的瑞干乳桿菌和或短乳桿菌，或，前文所述的菌劑、培養物或其加工物。

作為本申請的優選技術方案，所述藥物組合物還包括藥學上可接受的載體。

優選的，所述藥學上可接受的載體為稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、吸收載體、表面活性劑或潤滑劑。

本發明的藥物組合物可以單獨施用或以任何方便的藥物形式施用，如口服，注射等，可根據藥物活性，患者的耐受性等來綜合確定。

“患者”是指動物，優選為人。

“藥學上可接受的”是指其用于制備藥物組合物，該藥物組合物通常是安全、無毒的并且既不在生物學上或其它方面不合乎需要，并且包括其對于人類藥物使用是可接受的。

有益效果