[發明專利]陰離子固化膨脹微膠囊及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 202211042715.4 | 申請日: | 2022-08-29 |
| 公開(公告)號: | CN115417618B | 公開(公告)日: | 2023-07-04 |
| 發明(設計)人: | 李潤豐;韓康;王帥;劉艷軍;涂玉波;康旺;李揚;房桂明 | 申請(專利權)人: | 北京建筑材料科學研究總院有限公司 |
| 主分類號: | C04B24/38 | 分類號: | C04B24/38 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 劉璞 |
| 地址: | 100041 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 陰離子 固化 膨脹 微膠囊 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種陰離子固化膨脹微膠囊,其特征在于,其包括壁材和芯材;
其中,所述壁材為海藻酸鈣,所述芯材為陰離子固化劑;
所述陰離子固化劑為質量比2:1~5:1的碳酸鋇、緩蝕水滑石的混合物;
所述緩蝕水滑石選自鋁鎂鋇水滑石、鋁鋅鉬水滑石中的一種或兩種。
2.根據權利要求1所述的陰離子固化膨脹微膠囊,其特征在于,以所述陰離子固化膨脹微膠囊的重量計,所述芯材的含量為30%~55%。
3.一種權利要求1或2所述的陰離子固化膨脹微膠囊的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將陰離子固化劑、分散劑和去離子水混合,采用球磨法混合均勻,得到混合液;
(2)將海藻酸鈉溶于去離子水中,得到壁材水溶液;
(3)將所述混合液與所述壁材水溶液混合,得到混合物;
(4)將步驟(3)所得混合物與鈣鹽溶液混合,經過濾、洗滌、干燥,即得所述陰離子固化膨脹微膠囊。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述陰離子固化劑與去離子水的質量比為1:1~1:2;
和/或,所述分散劑的用量為所述陰離子固化劑用量的2wt%;
和/或,所述球磨法為滾筒式球磨,球料比為2:1,球磨時間為12~36小時。
5.根據權利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)具體為:將所述去離子水加熱至55~70℃,在攪拌下緩慢加入海藻酸鈉粉末,并持續攪拌獲得壁材水溶液。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述海藻酸鈉粉末與去離子水的質量比為1:50~1:125,所述持續攪拌的時間為30~90分鐘。
7.根據權利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)具體為:將所述混合液進行超聲分散一段時間,然后將超聲后的混合液緩慢加入所述壁材水溶液中,持續攪拌一段時間;
和/或,所述混合液中的陰離子固化劑與所述壁材水溶液中的海藻酸鈉的質量比為3.0~6.0:1,所述持續攪拌的時間為30~90分鐘。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述超聲分散的功率為250W,超聲分散的時間為5~10分鐘。
9.根據權利要求3或4所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)具體為:將步驟(3)所得混合物滴入鈣鹽溶液中,經過濾、洗滌、干燥后得到陰離子固化膨脹微膠囊;
和/或,步驟(4)中,所述鈣鹽溶液為硝酸鈣溶液和乳酸鈣溶液中的一種或兩種,所述鈣鹽溶液的濃度為1~2%,所述干燥的溫度為30~40℃。
10.權利要求1或2所述的陰離子固化膨脹微膠囊,或權利要求3-9任一項所述的制備方法制備得到的陰離子固化膨脹微膠囊在混凝土領域中的應用。
11.權利要求1或2所述的陰離子固化膨脹微膠囊,或權利要求3-9任一項所述的制備方法制備得到的陰離子固化膨脹微膠囊在防海水腐蝕的鋼筋混凝土結構中的應用。
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