[發(fā)明專利]防治糖尿病合并脂肪肝的中藥配伍方組合物及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211042484.7
• 申請(qǐng)日: 2022-08-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115282201A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-11-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 成細(xì)華;彭泉;庹勤惠;鐘雁城;楊霄旭
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/752
• 分類號(hào): A61K36/752;A61P3/10;A61P1/16;A61P3/06
• 代理公司: 北京知文通達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 16051
• 代理人: 歐陽(yáng)石文

1.一種改善糖尿病合并脂肪肝的中藥配伍方組合物，其由黃芪、白術(shù)、茯苓、陳皮、柴胡、黃連，丹參,虎杖，山楂組成。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，各組分的配比為：黃芪15-60份、白術(shù)6-24份、茯苓6-24份、陳皮6-24份、柴胡5-20份、黃連3-12份，丹參5-20份,虎杖10-30份，山楂10-30份。

3.如權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，各組分的配比為：黃芪30g、白術(shù)12g、茯苓12g、陳皮12g、柴胡10g、黃連6g，丹參 9g,虎杖15g，山楂15g。

4.一種由如權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的組合物制備得到的改善糖尿病合并脂肪肝的中藥配伍方的制劑。

5.如權(quán)利要求4所述的制劑，其特征在于，所述制劑是口服液，薄膜包衣劑，膠囊劑，顆粒劑和粉針劑。

6.如權(quán)利要求5所述的制劑，其特征在于，所述口服液的制備方法為：將配比稱取各組分，經(jīng)水煎 2-4 次，合并煎液，過(guò)濾濃縮至生藥 2-3g·mL^－1，制成口服液，4 ℃冰箱貯存?zhèn)溆茫?/p>

所述薄膜包衣劑的制備方法為：各組份打粉過(guò) 100 目篩，將細(xì)粉混合，100℃水浴提取3 次，將提取液制成干浸膏；將干浸膏磨成細(xì)粉末后加入 95%的乙醇，使藥液含醇量為 60%±5%，靜置后過(guò)濾，與醇提取液真空 70℃混合干燥，得藥物細(xì)粉，結(jié)合顆粒工藝與壓片工藝制成薄膜包衣劑；

所述膠囊劑的制備方法為：將各組細(xì)粉整粒，然后裝膠囊制成膠囊劑；

所述顆粒劑的制備方法為：將各組分的細(xì)粉，結(jié)合顆粒工藝，整粒，干燥，制成顆粒劑；

所述粉針劑的制備方法為：將各組分的細(xì)粉，殺菌，制成粉針劑。

7.如權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的組合物在制備預(yù)防或治療糖尿病合并脂肪肝、糖尿病并發(fā)高血脂的制劑中的應(yīng)用。