[發(fā)明專利]一種海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202211037595.9 | 申請(qǐng)日： | 2022-08-26 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN115341301A | 公開（公告）日： | 2022-11-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 拜永孝;吳輝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 蘭州大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | D01F8/10 | 分類號(hào)： | D01F8/10;D01F8/18;D01F1/10;D01F11/00;D01F11/06;A61L17/00 |
| 代理公司： | 武漢知產(chǎn)時(shí)代知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42238 | 代理人： | 萬文廣 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 海藻 聚丙烯 氧化 石墨 復(fù)合 纖維 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將聚丙烯酸鈉粉末和氧化石墨烯水分散液加入到海藻酸鈉水溶液中，然后進(jìn)行充分的攪拌與混合，制得紡絲原液，再將紡絲原液依次經(jīng)過脫泡、擠出、凝固、拉伸處理后，得到初生態(tài)復(fù)合纖維，再將初生態(tài)復(fù)合纖維放入戊二醛溶液中浸漬交聯(lián)，得到海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維。
2.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，所述海藻酸鈉水溶液中海藻酸鈉的質(zhì)量含量為3.0wt％～5.0wt％；所述海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉水溶液中聚丙烯酸鈉的質(zhì)量含量為0.05wt％～1.50wt％；所述氧化石墨烯水分散液中氧化石墨烯與海藻酸鈉的質(zhì)量比為0.001～0.100:1，氧化石墨烯水分散液中氧化石墨烯的濃度為4mg/mL～10mg/mL。
3.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，紡絲原液采用如下步驟制備：將海藻酸鈉加入水中攪拌4～8h，再加入聚丙烯酸鈉粉末攪拌1～2h，最后加入氧化石墨烯水分散液攪拌2～3h，其中，攪拌的溫度條件均為0～40℃，即可制得紡絲原液。
4.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯合纖維的制備方法，其特征在于，凝固處理在氯化鈣水溶液中進(jìn)行，凝固的溫度條件為20～60℃。
5.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，拉伸處理的溫度條件為30℃～80℃，拉伸處理的拉升倍率為1.5～3.5倍。
6.如權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，戊二醛溶液的pH值為1.0～6.5，戊二醛溶液中戊二醛的質(zhì)量含量為1wt％～2.5wt％。
7.如權(quán)利要求6所述的海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維的制備方法，其特征在于，浸漬的溫度為0～70℃、時(shí)間為2～48h。
8.一種海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維，其特征在于，利用權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的制備方法制備而成。
9.一種權(quán)利要求8所述的海藻酸鈉/聚丙烯酸鈉/氧化石墨烯復(fù)合纖維在制備手術(shù)縫合線中的應(yīng)用。
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