[發(fā)明專(zhuān)利]一種具有快速修復(fù)功能的木質(zhì)素基熱塑性彈性體及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202211000827.3 | 申請(qǐng)日： | 2022-08-19 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN115160512A | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-10-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 章亞瓊;歐陽(yáng)濤;戚嘉璐;汪鐘凱;常君豪 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C08F289/00 | 分類(lèi)號(hào)： | C08F289/00;C08F220/18;C08F220/06 |
| 代理公司： | 合肥市浩智運(yùn)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 34124 | 代理人： | 繆璐歡 |
| 地址： | 230036 *** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 具有 快速 修復(fù) 功能 木質(zhì)素 塑性 彈性體 及其 制備 方法 | ||
1.一種木質(zhì)素基熱塑性彈性體，其特征在于：其結(jié)構(gòu)式如下：
其中0＜m≤700，30≤n≤700，R1為中的任意一個(gè)基團(tuán)；
R2為：
中的任意一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)；
R3為：
中的任意一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)。
2.制備如權(quán)利要求1所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)將木質(zhì)素大分子鏈轉(zhuǎn)移劑，反應(yīng)單體A和反應(yīng)單體B，以及引發(fā)劑加入到裝有溶劑的反應(yīng)容器中；所述木質(zhì)素大分子鏈轉(zhuǎn)移劑的結(jié)構(gòu)式如下：
(2)排除反應(yīng)容器中的空氣和水，在60-80℃下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，收集產(chǎn)物并干燥，獲得木質(zhì)素基熱塑性彈性體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)將1-3重量份的木質(zhì)素大分子鏈轉(zhuǎn)移劑，1-90重量份的反應(yīng)單體A和10-60重量份的反應(yīng)單體B，以及0.0058-0.0164重量份的引發(fā)劑加入到有200-500重量份的溶劑的反應(yīng)容器中；
(2)排除反應(yīng)容器中的水和空氣，在70℃下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，收集產(chǎn)物并干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的制備方法，其特征在于：所述反應(yīng)單體A為：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸羥丙酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異冰片酯或丙烯酸異氰酸酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的方法，其特征在于：所述反應(yīng)單體B為：丙烯酸、3-丁烯酸、4-戊烯酸、5-己烯酸、3,5-己二烯酸或2,5-二烯己酸丙烯酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的方法，其特征在于：所述步驟(1)中溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的方法，其特征在于：所述步驟(1)中引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的木質(zhì)素?zé)崴苄詮椥泽w的方法，其特征在于：所述步驟(2)中將反應(yīng)容器進(jìn)行冷凍-真空-融解循環(huán)，在70℃下反應(yīng)36-48h后，置于沉淀劑中沉淀并收集，然后將收集的產(chǎn)物置于50-80℃真空干燥。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的方法，其特征在于：所述步驟(1)中木質(zhì)素大分子鏈轉(zhuǎn)移劑的制備方法包括以下步驟：
(a)將10重量份的1-巰基丙酸加入攪拌過(guò)的20重量份磷酸三鉀的丙酮懸浮液中，再加入21.5重量份的二硫化碳，攪拌8h，減壓去除溶劑，將殘?jiān)尤腼柡褪雏}水中，用二氯甲烷萃取，再用飽和食鹽水洗滌，再用無(wú)水硫酸鎂干燥萃取物，減壓去除溶劑得到淡黃色固體1-(芐基三硫代碳酸酯基)丙酸；
(b)將1重量份的木質(zhì)素，1-1.5重量份步驟(a)中的1-(芐基三硫代碳酸酯基)丙酸，0.02-0.06重量份的4-二甲氨基吡啶加入50-80重量份的無(wú)水二氯甲烷中，氮?dú)獯祾甙胄r(shí)，冰水浴條件下逐滴加入0.5-1重量份的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺，20-30℃條件下反應(yīng)，經(jīng)洗滌、離心、干燥，制得木質(zhì)素大分子鏈轉(zhuǎn)移劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的木質(zhì)素基熱塑性彈性體的方法，其特征在于：所述步驟(b)中在20-30℃下反應(yīng)36-48h，用純水洗滌后離心分離，于30-50℃真空干燥。
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