[發(fā)明專利]一種卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法

在審

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• 申請日: 2022-08-16
• 公開（公告）號(hào): CN115406983A
• 公開（公告）日: 2022-11-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙路燦;陳曉水;楊帥;郝賢偉;韓樂園;劉崇盛;牛芳芳;楊洋;趙攀攀;朱書秀;許式強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/72;G01N30/86
• 代理公司: 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224
• 代理人: 董建林

1.一種卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，包括：

對爆珠破碎后的卷煙樣品進(jìn)行提取，制備樣品溶液；

通過GC-MS對樣品溶液進(jìn)行分析處理，得到樣品溶液的SIM圖；

根據(jù)SIM圖譜中的標(biāo)定物定量離子峰面積，得到標(biāo)定值，并與預(yù)先制定的標(biāo)準(zhǔn)變化曲線進(jìn)行比對，得到樣品爆珠破碎時(shí)間。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述樣品溶液的制備方法包括：

取爆珠破碎后的卷煙樣品，撕開后加入萃取液進(jìn)行萃取，靜置后取上清液，過有機(jī)相濾膜后，得到樣品溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述萃取液為正己烷。

4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述有機(jī)相濾膜孔徑為0.45 μm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述標(biāo)定物包括卷煙爆珠中易揮發(fā)的第一標(biāo)定物和不易揮發(fā)的第二標(biāo)定物，標(biāo)定值為第一標(biāo)定物與第二標(biāo)定物的在SIM圖中的定量離子峰面積比。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述第一標(biāo)定物為乙酸薄荷酯，第二標(biāo)定物為辛癸酸甘油酯。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述預(yù)先制定的標(biāo)準(zhǔn)變化曲線的制定方法為：

取與所述待測樣品同一批次的多個(gè)測試樣品，將多個(gè)測試樣品的爆珠破碎后于室溫下保存，在多個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)對測試樣品的標(biāo)定值進(jìn)行計(jì)算，并繪制標(biāo)定值-時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)變化曲線。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，GC色譜分析采用DB-5MS彈性石英毛細(xì)管色譜柱。

9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述GC色譜分析采用程序升溫的方式，程序升溫的條件為：初始溫度60℃，保持1 min后以10℃/min升至200℃，保持2min，以5℃/min升至300℃，保持5min；分流比5:1；載氣：純度為99.999%氦氣；恒流模式，流速為1.0mL/min；總運(yùn)行時(shí)間為42min。

10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的卷煙濾嘴中爆珠破碎時(shí)間的測定方法，其特征在于，所述MS條件為：電離能70eV；燈絲電流：35μA；離子源溫度：230℃；四極桿溫度：150℃；傳輸線溫度：280 ℃；溶劑延遲5min；掃描方式：SIM選擇離子掃描，第一標(biāo)定物乙酸薄荷酯的定量離子為138，定性離子為123、95；第二標(biāo)定物辛癸酸甘油酯的定量離子為355，定性離子為327、127、155。