[發(fā)明專利]一種用于生物成像的黑磷納米片復合材料的制備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210959653.7 | 申請日： | 2022-08-11 |
| 公開（公告）號： | CN115321499B | 公開（公告）日： | 2023-10-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉丹青;馮宇;李欣濛;丁瑞浩 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱理工大學 |
| 主分類號： | C01B25/02 | 分類號： | C01B25/02;B82Y40/00;G01N21/76 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150000 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 生物 成像 黑磷 納米 復合材料 制備 | ||
1.一種用于生物成像的黑磷納米片復合材料的制備，其特征在于所述制備方法和檢測方法是按下述步驟進行的：
步驟一、取30ml、1mg/ml納米黑磷(BP)溶液，加入90～120mg聚乙二醇(NH2-PEG-COOH，分子量為2000)避光反應(yīng)4h，多次用水離心清洗后，加入30ml水，得到BP-PEG溶液；
步驟二、取步驟一獲得的BP-PEG溶液1ml于10ml離心管中，加入0.6～0.9mg N-羥基琥珀酰胺(NHS)，1.5～3mg 1-乙基(3-二甲基胺丙基)(EDC)超聲混合均勻；
步驟三、用DMSO溶解10mg魯米諾，超聲完全溶解后加入去離子水混合均勻得到魯米諾溶液，將BP-PEG溶液滴入魯米諾溶液中；
步驟四、移取0.1mg/ml RhB溶液100～300ul，0.1mg/ml cy5.5溶液50～200ul于步驟三制備的溶液中，用錫紙包好，固定于磁力攪拌器上，避光反應(yīng)12～20h；
步驟五、反應(yīng)結(jié)束后以15000r/min離心10min，用去離子水反復離心清洗，得到BP-PEG-Lu-RhB-cy5.5納米片復合材料；
步驟六、用小動物IVIS成像儀，對所制備BP納米片復合材料的化學發(fā)光強度進行檢測，通過穿透深度體外模擬測試，確定BP-Lu-RhB-cy5.5納米復合材料所產(chǎn)生化學發(fā)光的組織穿透效果。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于生物成像的黑磷納米片復合材料的制備方法，其特征在于步驟一中黑磷溶液與聚乙二醇溶液的體積比為1:3～4。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于生物成像的黑磷納米片復合材料的制備方法，其特征在于步驟三中魯米諾溶液中水與DMSO的比例為2～4:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于生物成像的黑磷納米片復合材料的制備方法，其特征在于步驟四中確定了在制備BP納米片復合材料時，1mg BP納米片上負載RhB及cy5.5的最佳用量分別為0.02mg及0.01mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于生物成像的黑磷納米片復合材料的檢測，其特征在于步驟六研究了黑磷納米片復合材料的生物成像，BP-Lu-RhB-cy5.5納米復合材料在小動物成像儀中顯示出最強的發(fā)光信號，在穿透深度體外模擬測試中，BP-Lu-RhB-cy5.5納米復合材料的最大穿透深度能達到7.5mm以上，與BP-Lu納米復合材料產(chǎn)生的化學發(fā)光信號在豬肉組織中的最大穿透深度為4.5mm相比，BP-Lu-RhB-cy5.5納米復合材料能實現(xiàn)更深層的組織內(nèi)成像。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于哈爾濱理工大學，未經(jīng)哈爾濱理工大學許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210959653.7/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
