[發(fā)明專利]一種熒光碳量子點(diǎn)及其在快速檢測(cè)綠原酸方面的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210935842.0
• 申請(qǐng)日: 2022-08-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115368891B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡欽;王文輝;錢敏捷;楊振泉;肖麗霞
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 揚(yáng)州大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/65
• 分類號(hào): C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
• 代理公司: 南京瑞弘專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32249
• 代理人: 吳旭

1.一種熒光碳量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將0.36g檸檬酸和0.1g對(duì)苯二胺溶解在20.0mL超純水和無(wú)水乙醇的等體積比混合溶液中；混合物溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯襯里高壓釜中，并在180℃的恒溫下加熱12小時(shí)；

(2)讓反應(yīng)產(chǎn)物靜置冷卻至室溫，然后將其轉(zhuǎn)移到50.0mL離心管中。在10000rpm下離心15分鐘后，收集上清液；

(3)將所得上清液在超純水中重新溶解，并通過(guò)透析膜在1.0L燒杯中純化3天，每24h補(bǔ)充一次新鮮的超純水；將純化后含有CDs的溶液凍干，得到干燥的CDs粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述熒光碳量子點(diǎn)在快速檢測(cè)綠原酸方面的應(yīng)用，其特征在于，包括以下步驟：

1)用PBS溶液和熒光碳量子點(diǎn)混合，得到熒光碳量子點(diǎn)溶液；

2)將不同濃度的綠原酸分別與熒光碳量子點(diǎn)溶液混合反應(yīng)，得到不同綠原酸濃度的混合溶液，分別測(cè)得不同綠原酸濃度的混合溶液的熒光強(qiáng)度，取得熒光猝滅效率F₀/F與混合溶液中綠原酸濃度的線性關(guān)系；

3)將待測(cè)樣品與熒光碳量子點(diǎn)溶液混合反應(yīng)，得到待測(cè)樣品混合溶液，測(cè)得待測(cè)樣品混合溶液的熒光強(qiáng)度；

4)根據(jù)熒光猝滅效率F₀/F與混合溶液中綠原酸濃度的線性關(guān)系得出待測(cè)樣品混合溶液中綠原酸的濃度。

3.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，步驟1)所述熒光碳量子點(diǎn)溶液的濃度為0.3mgmL^-1。

4.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，步驟2)所述不同綠原酸濃度的混合溶液中綠原酸濃度為0.01-110.0μM。

5.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，步驟2)所述熒光猝滅效率F₀/F與混合溶液中綠原酸濃度的線性關(guān)系：

綠原酸濃度為0.01-0.1μM時(shí)，y＝0.946C+1.073；

綠原酸濃度為0.1-20.0μM時(shí)，y＝0.0698C+1.161，其中C是CGA濃度。

6.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，所述步驟2)和步驟3)中，反應(yīng)體系的pH值在2.0和12.0之間。

7.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，所述步驟2)和步驟3)中，反應(yīng)體系的pH值為12.0。

8.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，所述步驟2)和步驟3)中，測(cè)定熒光強(qiáng)度在λ_ex為350nm，λ_em為453nm下測(cè)定。

9.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，步驟2)和步驟3)所述反應(yīng)的時(shí)間為1min。

10.如權(quán)利要求2所述應(yīng)用，其特征在于，步驟3)所述待測(cè)樣品為：選擇當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)上的速溶咖啡、生咖啡豆、烘焙咖啡豆和金銀花作為實(shí)際樣品進(jìn)行分析，將樣品在60℃真空環(huán)境中過(guò)夜干燥后研磨成細(xì)粉，稱取0.1g樣品，分別超聲輔助溶解于10.0mL超純水中。在10000rpm下將樣品溶液離心15分鐘，并通過(guò)孔徑為0.22μM的聚苯乙烯微濾器過(guò)濾上清液。收集提取液并將其保存在4℃的冰箱中供進(jìn)一步使用。