[發明專利]一種VOC廢氣的處理方法和處理裝置在審
| 申請號: | 202210935541.8 | 申請日: | 2022-08-05 |
| 公開(公告)號: | CN115318097A | 公開(公告)日: | 2022-11-11 |
| 發明(設計)人: | 吳玉鋒;劉曉敏 | 申請(專利權)人: | 北京工業大學 |
| 主分類號: | B01D53/86 | 分類號: | B01D53/86;B01D53/44;B01D53/72;B01D53/02;B01J20/26;B01J20/30;B01J31/38;C01D15/04 |
| 代理公司: | 北京惠森至誠知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11992 | 代理人: | 王園園 |
| 地址: | 100124 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 voc 廢氣 處理 方法 裝置 | ||
1.一種VOC廢氣的處理方法,其特征在于,該方法包括:
1)在吸附-催化降解材料的存在下,使VOC廢氣進行光催化降解反應,得到含CO2和水的降解產物;
2)在CO2捕獲劑的存在下,對所述降解產物中的CO2進行捕獲,使CO2吸附在CO2捕獲劑上,再進行脫附濃縮,得到富集CO2;
3)將所述富集CO2和高鎂鋰比鹽湖鹵水混合,使鹵水中的鎂進行CO2礦化。
2.根據權利要求1所述的處理方法,其特征在于,所述VOC廢氣中的VOC為苯、甲苯、乙苯、二甲苯、氯苯、苯乙烯、甲醛和乙醛中的至少一種,優選為苯、甲苯、乙苯和二甲苯中的至少一種;
所述VOC廢氣中的VOC濃度低于150mg·m-3,優選低于120mg·m-3。
3.根據權利要求1所述的處理方法,其特征在于,步驟1)中,所述吸附-催化降解材料包括催化劑載體和活性組份;所述催化劑載體為MOF吸附材料I,所述活性組分包含TiO2和摻雜金屬,其中,所述MOF吸附材料I為MIL-101(Cr)、HKUST-1和UIO66中的至少一種,所述摻雜金屬選自銀、銅、鐵、鈷、鎳和鈰中的至少一種;
優選地,所述MOF吸附材料I為MIL-101(Cr),所述摻雜金屬為銅和/或鈰;
優選地,以所述吸附-催化降解材料的總重量為基準,所述催化劑載體的含量為92-99重量%,所述活性組分的含量為1-8重量%;以所述活性組分的總重量為基準,所述摻雜金屬以其氧化物計的含量為1-6重量%。
4.根據權利要求3所述的處理方法,其特征在于,所述吸附-催化降解材料通過包括以下步驟的方法制得:
A)將鈦酸四丁酯、苯甲醇、乙醇和水按照質量比(3-5)∶(5-7)∶(48-51)∶1混合后在0-5℃下攪拌均勻,得到TiO2溶膠;
B)向TiO2溶膠中加入摻雜金屬的可溶性鹽,攪拌,獲得沉淀混合液;
C)將所述沉淀混合液離心分離、過濾,將過濾所得固體靜置風干;
D)將風干后所得樣品進行煅燒,得到所述活性組分;
E)將所述MOF吸附材料I、活性組分和異丙醇混合,進行超聲分散,得到分散液;
F)將所述分散液進行磁力攪拌、離心、過濾,過濾后所得固體用異丙醇洗滌、靜置風干;
G)將風干后樣品與水混合后轉移至高壓釜中于130-150℃保溫8-12h,之后降溫、過濾,得到所述吸附-催化降解材料。
5.根據權利要求1所述的處理方法,其特征在于,步驟1)中,所述光催化降解反應的反應條件包括:反應空速為150-200h-1,由功率為20-30W的燈管提供可見光,且可見光的功率密度為0.05-0.1W/cm2,燈管照射時間為24-48h;
該步驟控制VOC廢氣的相對濕度為20-60%,優選為30-50%。
6.根據權利要求1所述的處理方法,其特征在于,所述CO2捕獲劑為MOF吸附材料II或有機胺改性的MOF吸附材料II;所述MOF吸附材料II選自Mg-MOF-74、ZIF-8和MIL-53(A1)中的至少一種;
優選地,所述有機胺選自乙二胺、二乙烯三胺和四乙烯五胺中的至少一種;
優選地,所述有機胺改性的MOF吸附材料II通過包括下步驟的方法制得:
步驟I:在惰性氣氛下,將MOF吸附材料II、有機胺和己烷按照質量比(98-101)∶1∶(9-11)混合均勻,再靜置3-6h,得到胺基化樣品;
步驟II:將所述胺基化樣品用已烷洗滌、干燥;
優選地,所述CO2捕獲劑為有機胺改性的Mg-MOF-74。
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