[發(fā)明專利]氨基噻唑衍生物在制備免疫性炎癥藥物中的用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210933251.X | 申請日： | 2022-08-04 |
| 公開（公告）號： | CN115944635A | 公開（公告）日： | 2023-04-11 |
| 發(fā)明（設計）人： | 周平;姜鳳超 | 申請（專利權）人： | 寧波億諾藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/496 | 分類號： | A61K31/496;A61K9/06;A61K47/10;A61P17/00;A61P29/00;A61P17/06;A61P37/08;A61P17/08;A61P17/02 |
| 代理公司： | 武漢世躍專利代理事務所(普通合伙) 42273 | 代理人： | 倪婭 |
| 地址： | 315000 浙江省寧波市高新區(qū)甬江大道26*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氨基 噻唑 衍生物 制備 免疫性 炎癥 藥物 中的 用途 | ||
1.一種氨基噻唑衍生物在制備細胞焦亡抑制劑中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子結構式：
式中R1為苯基、取代芳香基團；R2為芐基、取代芐基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
2.根據(jù)權利要求1所述氨基噻唑衍生物在制備細胞焦亡抑制劑中的用途，其特征在于，所述氨基噻唑衍生物的具體結構選自：
2-氨基噻唑衍生物如N-(4-苯基噻唑-2-基)-3-(4-芐基哌嗪-1-基)丙酰胺，
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-2-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)乙酰胺，
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-芐基哌嗪-1-基)乙酰胺；
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-芐基哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-(4-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-芐基哌嗪-1-基)乙酰胺。
3.一種氨基噻唑衍生物在制備NLRP3炎癥小體抑制劑中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子結構式：
式中R1為苯基、取代芳香基團；R2為芐基、取代芐基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
4.根據(jù)權利要求3所述氨基噻唑衍生物在制備NLRP3炎癥小體抑制劑中的用途，其特征在于，所述氨基噻唑衍生物的具體結構選自：
2-氨基噻唑衍生物如N-(4-苯基噻唑-2-基)-3-(4-芐基哌嗪-1-基)丙酰胺，
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-2-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)乙酰胺，
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-芐基哌嗪-1-基)乙酰胺；
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-芐基哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-(4-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-芐基哌嗪-1-基)乙酰胺。
5.一種氨基噻唑衍生物在制備半胱氨酸蛋白酶-11抑制劑中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子結構式：
式中R1為苯基、取代芳香基團；R2為芐基、取代芐基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
6.根據(jù)權利要求5所述氨基噻唑衍生物在制備半胱氨酸蛋白酶-11抑制劑中的用途，其特征在于，所述氨基噻唑衍生物的具體結構選自：
2-氨基噻唑衍生物如N-(4-苯基噻唑-2-基)-3-(4-芐基哌嗪-1-基)丙酰胺，
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-2-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)乙酰胺，
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-芐基哌嗪-1-基)乙酰胺；
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-芐基哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-(4-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-芐基哌嗪-1-基)乙酰胺。
7.一種氨基噻唑衍生物在制備半胱氨酸蛋白酶-1抑制劑中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子結構式：
式中R1為苯基、取代芳香基團；R2為芐基、取代芐基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于寧波億諾藥業(yè)有限公司，未經寧波億諾藥業(yè)有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210933251.X/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
