[發明專利]一種感光變色面料及其制備方法

在審

• 申請號: 202210928661.5
• 申請日: 2022-08-03
• 公開（公告）號: CN115305722A
• 公開（公告）日: 2022-11-08
• 發明（設計）人: 魏友霞
• 申請（專利權）人: 魏友霞
• 主分類號: D06M15/568
• 分類號: D06M15/568;D01F6/94;D01F6/90;D01F1/10;C08G81/00;C08G18/66;C08G18/58;C08G18/50;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/76;D06M101/34
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1.一種感光變色面料，其特征在于，所述感光變色面料是將母粒與感光變色材料通過擠出紡絲制得錦綸纖維并編織成錦綸面料，再用改性聚氨酯親水整理劑進行后整理制得。

2.根據權利要求1所述的一種感光變色面料，其特征在于，所述母粒是由海藻酸鈉與超支化聚酰胺反應后再在氯化鐵的酸溶液中進行交聯制得。

3.根據權利要求1所述的一種感光變色面料，其特征在于，所述感光變色材料為萘酚吡喃、俘精酸醉或偶氮苯中的一種。

4.根據權利要求1所述的一種感光變色面料，其特征在于，所述改性聚氨酯親水整理劑是由封端聚醚胺、對苯二甲酸、雙端羧基聚乙二醇、甲苯二異氰酸酯和環氧樹脂反應制得。

5.一種感光變色面料的制備方法，其特征在于，所述感光變色面料的制備方法，包括以下具體步驟：

(1)向質量分數為8～10％的海藻酸鈉溶液中加入海藻酸鈉溶液體積0.2～0.4倍的海藻酸鈉溶液1～2％的戊二醛溶液，和海藻酸鈉溶液體積0.04～0.08倍的質量分數為4～6％的鹽酸溶液，升溫至60～65℃，在50～100rpm下攪拌反應6～8h，用去離子水洗滌3～5次后，加入海藻酸鈉溶液質量3.5～4.8倍的超支化聚酰胺，再在200～400rpm下攪拌反應15～30min，最后用去離子水和乙醇依次洗滌3～5次，制得海藻酸鈉改性超支化聚酰胺；

(2)將海藻酸鈉改性超支化聚酰胺浸泡在混合交聯液中，交聯反應24～48h后撈出，用去離子水洗滌3～5次并干燥，制得母粒將母粒與感光變色材料按質量比18:1～30:2混合，用螺桿擠壓機擠出，切粒制得錦綸纖維母粒；

(3)在氮氣氛圍中，將錦綸纖維母粒置于雙螺桿擠出機中進行擠出紡絲，控制紡絲計量泵總供量為550～650g/min，紡絲溫度為220～240℃，紡絲速度為800～1000m/min，牽伸倍數為2.5～3.0倍，制得錦綸纖維；將錦綸纖維編織為克重120～300g/m³的錦綸面料；

(4)將封端聚酰胺、對苯二甲酸和亞磷酸按質量比1:0.8:0.01～1:1:0.01混合，升溫至240～250℃，反應2～3h，然后降溫至220～225℃，開始抽真空至真空度為-0.05～-0.08KPa，同時升溫至240～250℃，保溫反應1～2h，卸真空后降溫至160～170℃時出料，制得聚醚酰胺；

(5)將2,2-二羥甲基丙酸與環氧樹脂按質量比1:12～1:15混合，加熱攪拌至溶解，然后調節溫度至60～70℃，加入環氧樹脂質量0.4～0.6倍的甲苯二異氰酸酯，密閉條件下在高純氮氣保護下攪拌反應，轉速為1000～1500r/min，反應3～4h，制得聚氨酯；向聚氨酯中加入聚氨酯質量1.1～1.3倍的聚醚酰胺和聚氨酯質量0.9～1.4倍的雙端羧基聚乙二醇，攪拌均勻后升溫至80～90℃，加入聚氨酯質量0.1～0.3倍的碳酸氫鈉，在50～100rpm下攪拌反應2～4h，制得改性聚氨酯親水整理劑；

(6)將錦綸面料用改性聚氨酯親水整理劑進行后整理，制得感光變色面料。

6.根據權利要求5所述的一種感光變色面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)中：超支化聚酰胺的制備方法為：在氮氣氛圍下，室溫下向三口燒瓶中加入甲醇和甲醇質量0.2～0.4倍的二乙烯三胺，混合均勻后以3～5ml/min的速率滴加甲醇質量0.15～0.18倍的丙烯酸甲酯，反應5～8h后，升溫至50～60℃并抽真空，反應20～50min后，再次升溫至115～120℃，反應4～6h，再次升溫至140～145℃，反應3～4h，制得粗產物，將粗產物分散在粗產物質量5～8倍的甲醇中，攪拌至溶解，再用乙醚沉淀并洗滌，最后置于真空干燥箱中在60～70℃下干燥至恒重，制得超支化聚酰胺。

7.根據權利要求5所述的一種感光變色面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中：混合交聯液是總濃度為1～2％的氯化鐵鹽酸溶液，氯化鐵與鹽酸的濃度比例為1.2:1～1.5:1。