[發明專利]一種生化免疫檢測結果智能審核系統

在審

• 申請號: 202210927726.4
• 申請日: 2022-08-03
• 公開（公告）號: CN115206473A
• 公開（公告）日: 2022-10-18
• 發明（設計）人: 劉靳波;孔鑫;李光榮;曾章銳
• 申請（專利權）人: 西南醫科大學附屬醫院
• 主分類號: G16H10/40
• 分類號: G16H10/40;G16H50/20;G16H15/00
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 魏靜;全學榮

本發明提供了一種生化免疫檢測結果智能審核系統，屬于智能審核系統領域。該智能審核系統包括：一、數據輸入模塊：用于輸入生化免疫檢測結果；二、智能審核模塊：將生化免疫檢測結果在審核規則下進行智能審核，如果通過智能審核，則完成審核；如果未通過智能審核，則將生化免疫檢測結果輸出到人工審核模塊進行人工審核。本發明智能審核系統的最終單項目通過率為97.64％，樣本通過率為78.23％，最終TAT為61.14min。與現有的自動審核系統相比，本發明的生化免疫檢測結果智能審核系統明顯提高了審核通過率和準確率，明顯縮短了TAT時間，使實驗室專家能夠更多地關注真正有問題的患者樣本，滿足臨床實際工作需要，應用前景廣闊。

技術領域

本發明屬于智能審核系統領域，具體涉及一種生化免疫檢測結果智能審核系統。

背景技術

隨著大健康、精準診療等新時代醫療服務理念的普及，臨床實驗室產生的檢驗數據呈指數增長。為了應對日益增長的檢測工作量，全自動前處理、生化免疫檢測一體機等先進硬件配置已實現了檢驗前、中標準化管理，極大保障了結果的準確可靠。然而，海量檢驗數據仍需要通過專業人員審核才可發送至醫生患者手中。檢驗報告審核是全程質量控制的一個核心環節，審核結果的準確性、及時性直接影響臨床的診療效果。

人工審核是傳統常規的檢驗報告審核模式。但是，一方面，每天面對成千上萬數據、紛雜的比對項目及嚴格的標本周轉時間要求，無疑增加了人工審核的負荷和壓力。另一方面，由于工作經驗、知識背景和專業素質差異，對基本信息、極值數據、歷史波動、邏輯錯誤等報告解讀的質量參差不齊。第三方便，專業人員需耗費大量精力在陰性結果審核上，無法將精力放在真正異常的樣本和檢驗結果上，輔助醫生快速做出診斷的質量將大打折扣。

為克服這些缺點，實現臨床實驗室全流程自動化的要求，智能審核(Intelligentverification，IV)被引入到現代實驗室中。智能審核系統基于單獨使用的實驗室信息系統(Laboratory Information Management System，LIS)、分析儀配置的中間體(Laboratory Automation System，LAS)或LAS與LIS的組合，將檢驗結果與實驗室定義的審核規則進行比較。如果檢驗結果落在審核規則范圍之內，結果會自動發布到醫院信息系統(HospitalInformationSystem，HIS)中，而不需要實驗室工作人員進行任何額外的驗證；若檢驗結果沒有落在審核規則范圍之內，結果將由實驗室工作人員進行人工審核。相比人工審核，智能審核系統具有更高的準確度和效率，可以極大地減少實驗室工作人員的人工審查時間和工作量，改善工作人員的視覺疲勞，并使實驗室工作人員將人工審核的重點放在小部分真正有問題的樣本和檢驗結果上。

溫冬梅等(中華檢驗醫學雜志，2018年2月，第41卷第2期)公開了一種臨床實驗室生化免疫自動審核系統，其借助生化免疫自動化流水線中間體建立生化免疫自動審核系統，可以對檢驗分析過程進行全程質量控制，保證檢測結果準確性及有效提高工作效率，縮短TAT、減少差錯率、均衡員工技術差異、降低審核工作壓力、人力減少、提高了危急值報告的準確及報時率，保證患者生命安全，降低醫療風險。但是，該自動審核系統存在以下問題：(1)其在建立審核規則時，采用統一的參考區間，未使用本地區人群資料制定審核范圍，也沒有使用本地區人群資料制定審核范圍；(2)其在系統改進過程中，只對假陰性標本(系統發出本應攔截的標本)分析，未對假陽性標本分析(系統保留本應發出的標本)；(3)其系統無自動原因分析模塊，在審核觸發原因分析、改進中依賴于人工，工作量大、效率較低；(4)該自動審核系統的單項目平均通過率在常規化學標本中為87％，通過率還有待進一步提高，以便實驗室專家能夠更多地關注真正有問題的患者樣本；(5)該自動審核系統的最終TAT為83min，審核效率還有待進一步提高。

發明內容

本發明的目的在于提供一種生化免疫檢測結果智能審核系統。

本發明提供了一種生化免疫檢測結果智能審核系統，其特征在于：它包括以下部分：

一、數據輸入模塊：用于輸入生化免疫檢測結果；