[發明專利]一種氫燃料電池催化劑及其制備方法在審
| 申請號: | 202210925144.2 | 申請日: | 2022-08-03 |
| 公開(公告)號: | CN115101767A | 公開(公告)日: | 2022-09-23 |
| 發明(設計)人: | 張上云;楊金;蔣頡;全小龍;王一帆;孫馨越;李新華;賈莉偉 | 申請(專利權)人: | 無錫威孚環保催化劑有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/92 | 分類號: | H01M4/92;H01M4/88 |
| 代理公司: | 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104 | 代理人: | 沈燕;曹祖良 |
| 地址: | 214028 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 燃料電池 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種氫燃料電池催化劑,其特征在于:所述氫燃料電池催化劑包括載體,所述載體為富勒烯,所述富勒烯表面負載PtAu合金,所述PtAu合金表面負載Pt。
2.一種氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述制備方法包括以下步驟:
S1、載體破碎:稱取5g富勒烯,將富勒烯加入球磨罐中,球磨處理0.5~1h后,冷卻;
S2、載體的純化:將步驟S1破碎后的富勒烯加入含二氮雜二環的1,2,3-三甲基苯溶液中,混合攪拌0.5-2h后過濾分離;
S3、載體的修飾:
S31、稱取步驟S2所得過濾后的富勒烯與強氧化性溶液混合,超聲分散、加熱攪拌0.5-2h,過濾洗滌,得到載體一;
S32、將S31過濾所得載體一加入到全氟磺酸樹脂的醇溶液中,攪拌0.5~1h后過濾分離,得到載體二;
S33、將S32分離得到的載體二干燥,得到載體三;
S4、貴金屬負載:
S41、將氯金酸和氯鉑酸溶于有機溶劑中,加入步驟S33所得的載體三,超聲混合、剪切乳化,得到混合溶液一;
S42、用堿性溶液調節步驟S41所得混合溶液一的PH至9-13得到懸濁液;
S43、將步驟S42的懸濁液加入反應釜中進行加熱還原,得到混合溶液二;
S44、將步驟S43反應后的混合溶液二冷卻降溫,靜置沉淀分離;
S45、將步驟S44所得產物過濾,并用去離子水反復洗滌至濾液電導率低于100μs/cm;
S46、將步驟S45分離得到的固態產物在60-80℃下真空干燥12-20h;
S47、將步驟S46所得產物在惰性氣氛下經800-1000℃焙燒2-8h,冷卻;
S48、將步驟S47冷卻后的產物溶于有機溶液中,加入四氯鉑酸鉀,超聲混合、剪切乳化,得到混合溶液三;
S49、用堿性溶液調節步驟S48所得混合溶液三的PH至中性得到懸濁液;
S410、將步驟S49的懸濁液過濾;
S411、將步驟S10所得產物在氫氣氣氛下焙燒還原,得到氫燃料電池催化劑。
3.根據權利要求2所述的氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S2中富勒烯的摻量為1-10%,二氮雜二環的濃度為0.5-5M。
4.根據權利要求2所述的氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S31中強氧化性溶液為鹽酸、硫酸、硝酸和過氧化氫的一種或多種,富勒烯的摻量為1-10%。
5.根據權利要求2所述的氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S32中醇為甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇和異丙醇的一種或多種,全氟磺酸樹脂的摻量0.1-5%,載體一的摻量為1-10%。
6.根據權利要求2所述的氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S41中有機溶劑為乙醇、乙二醇和異丙醇的一種或多種,氯金酸和氯鉑酸摩爾比為1:1-4,氯鉑酸濃度為1-10g/L;所述步驟S41和S48中超聲混合的時間為0.5-2h,剪切乳化的時間為0.2-1h;所述步驟S42和S49中所用的堿性溶液為0.1-1M NaOH溶液或KOH溶液。
7.根據權利要求2所述的氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S43中加熱還原溫度為80-190℃,加熱還原時間為0.5-10min;所述步驟S45和S410中過濾采用正壓過濾或抽濾;所述步驟S47中惰性氣氛為氮氣或氬氣。
8.根據權利要求2所述的氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S48中有機溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇、正丙醇和異丙醇的一種或兩種;所述步驟S48中產物的摻量為0.1-4%,四氯鉑酸鉀的濃度為1-10g/L。
9.根據權利要求2所述的氫燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S411中焙燒溫度為200-300℃,焙燒時間為2-8h。
10.根據權利要求2所述的燃料電池催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟S411中得到的氫燃料電池催化劑的貴金屬含量為40-60%。
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