[發明專利]一種二胺類化合物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202210923254.5
• 申請日: 2022-08-02
• 公開（公告）號: CN115109600A
• 公開（公告）日: 2022-09-27
• 發明（設計）人: 關忠博;李銘新;王華森;劉林強
• 申請（專利權）人: 波米科技有限公司
• 主分類號: C09K19/56
• 分類號: C09K19/56;C09K19/54;C08G73/10;C08J5/18;C08L79/08;G02F1/1337
• 代理公司: 北京元周律知識產權代理有限公司 11540
• 代理人: 孫小萬

1.一種二胺類化合物，其特征在于，所述二胺類化合物具有式(1)所示結構：

其中，R¹為選自-C_mH_2m-、-CO-中的至少一種；

R²為C1～C8的直鏈烷基；

0≤m≤8。

2.根據權利要求1所述的二胺類化合物，其特征在于，0≤m≤3；

優選地，R²為C4～C8的直鏈烷基；

優選地，R²為C5～C8的直鏈烷基。

3.權利要求1～2任一項所述的二胺類化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(S1)將含有二硝基類化合物、環己基鹵苯類化合物、催化劑Ⅰ、堿、溶劑Ⅰ的混合物，偶聯反應得到前驅體；

或

將含有二硝基類化合物、環己基芳香酸類化合物、溶劑Ⅱ的混合物，縮合反應得到前驅體；

(S2)將含有所述前驅體、氫氣、催化劑Ⅱ、溶劑Ⅲ的混合物，還原得到所述二胺類化合物。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，在步驟(S1)中，所述二硝基類化合物與所述環己基鹵苯類化合物的摩爾比為1～1.2；

優選地，在步驟(S1)中，所述二硝基類化合物與所述催化劑Ⅰ的摩爾比為0.1～0.5；

優選地，在步驟(S1)中，所述二硝基類化合物與所述堿的摩爾比為3～7；

優選地，在步驟(S1)中，所述二硝基類化合物與所述溶劑Ⅰ的摩爾比為25～50；

優選地，在步驟(S1)中，所述二硝基類化合物選自3，6-二硝基-9H-咔唑、2，7-二硝基-9H-咔唑、3，6-二硝基-1-溴-9H-咔唑、3，6-二硝基-1，4-二甲基-9H-咔唑中的至少一種；

優選地，在步驟(S1)中，所述環己基鹵苯類化合物選自1溴-4-(反式-4-丙基環己基)苯、1溴-4-(反式-4-戊基環己基)苯、1溴-4-(反式-4-庚基環己基)苯中的至少一種；

優選地，在步驟(S1)中，所述催化劑Ⅰ選自氯化鈀、金屬鈀、金屬鎳中的至少一種；

優選地，在步驟(S1)中，所述堿選自氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鉀、碳酸鈉中的至少一種；

優選地，在步驟(S1)中，所述溶劑Ⅰ選自二甲基甲酰胺、二氧六環、二乙基甲酰胺中的至少一種；

優選地，在步驟(S1)中，所述二硝基類化合物與所述環己基芳香酸類化合物的摩爾比為1～1.50；

優選地，在步驟(S1)中，所述二硝基類化合物與溶劑Ⅱ的摩爾比為20～50；

優選地，在步驟(S1)中，所述環己基芳香酸類化合物選自1-羧基-4-(反式-4-丙基環己基)苯、1-羧基-4-(反式-4-戊基環己基)苯、1-羧基-4-(反式-4-庚基環己基)苯中的至少一種；

優選地，在步驟(S1)中，所述溶劑Ⅱ選自甲苯、苯、二甲苯、氯仿、四氯化碳中的至少一種；

優選地，在步驟(S1)中，偶聯反應的條件如下：

溫度為80℃～150℃；

時間為4h～10h；

優選地，在步驟(S1)中，縮合反應的條件如下：

溫度為100℃～120℃；

時間為5h～8h；

優選地，在步驟(S2)中，所述前驅體與所述氫氣的摩爾比為6～100；

優選地，在步驟(S2)中，所述前驅體與所述催化劑Ⅱ的摩爾比為0.45～0.8；

優選地，在步驟(S2)中，所述前驅體與所述溶劑Ⅲ的摩爾比為30～35；

優選地，在步驟(S2)中，所述催化劑Ⅱ選自鈀碳、雷尼鎳、鉑金屬、絡合催化劑中的至少一種；

優選地，在步驟(S2)中，所述溶劑Ⅲ選自DMF、THF、DMSO中的至少一種；

優選地，在步驟(S2)中，還原的條件如下：

溫度為40℃～100℃；

時間為6h～10h。

5.一種聚酰胺酸，其特征在于，所述聚酰胺酸包括二胺類化合物所形成的基團、芳香族二胺所形成的基團、四羧酸二酐類化合物所形成的基團；

所述二胺類化合物所形成的基團由權利要求1～4任一項所述的二胺類化合物失去至少一個氫原子所形成的。