[發明專利]室溫條件下Au@Ag納米復合粒子的制備方法及應用在審
| 申請號: | 202210917469.6 | 申請日: | 2022-08-01 |
| 公開(公告)號: | CN115365493A | 公開(公告)日: | 2022-11-22 |
| 發明(設計)人: | 呂雪蓮;方正;包海峰;羅飄;劉強;陳秋穗 | 申請(專利權)人: | 武漢紡織大學 |
| 主分類號: | B22F1/17 | 分類號: | B22F1/17;B22F9/24;A61K33/242;A61K33/38;A61P35/00 |
| 代理公司: | 武漢市首臻知識產權代理有限公司 42229 | 代理人: | 劉牧 |
| 地址: | 430205 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 室溫 條件下 au ag 納米 復合 粒子 制備 方法 應用 | ||
一種室溫條件下Au@Ag納米復合粒子的制備方法,先將粉末狀的多酚化合物溶于水中以得到反應體系A,再向反應體系A中加入Ag離子溶液,并在室溫下攪拌均勻以獲得反應體系B,然后向反應體系B中加入Au離子溶液以得到混合液,再在室溫下攪拌混合液,在攪拌的過程中,混合液的顏色逐漸加深,直至混合液的顏色不再加深時,停止攪拌,然后進行離心、洗滌操作,以獲得所述的Au@Ag納米復合粒子,該Au@Ag納米復合粒子為多枝狀結構。本設計不僅制作步驟比較簡易,制作條件要求較低,而且分散性能良好,產物具備較強的光致變熱效應。
技術領域
本發明涉及一種Au@Ag納米復合粒子的制備與應用,屬于Au@Ag納米復合粒子領域,尤其涉及一種室溫條件下Au@Ag納米復合粒子的制備方法及應用。
背景技術
貴金屬納米材料由于其獨特的物理化學性質及其在催化、傳感、光學與信息儲存等領域有著廣闊的應用前景,引起了研究者的廣泛興趣,如金納米粒子與銀納米粒子。
金納米粒子具有優異的光電性質,能表現出良好的生物相容性,低毒性,在電磁領域與生物醫學領域有著廣泛的應用前景。
銀納米粒子具有優秀、持久的殺菌功能,被廣泛用在抗菌領域。但因為銀納米粒子具備一定的細胞毒性,限制了其應用,為此,現有技術中存在研發合金納米粒子來減弱銀納米粒子細胞毒性的構思,如金銀合金納米粒子。
但現有的金銀合金納米粒子在制取時不僅制作步驟繁瑣,而且常需要一些特殊的原材料,如特殊的還原劑,對制作環境也有較高的要求,極大的影響了金銀合金納米粒子的研發與應用。
公開該背景技術部分的信息僅僅旨在增加對本申請的總體背景的理解,而不應當被視為承認或以任何形式暗示該信息構成已為本領域一般技術人員所公知的現有技術。
發明內容
本發明的目的是克服現有技術中存在的制作步驟比較繁瑣、制作條件要求較高的缺陷與問題,提供一種制作步驟比較簡易、制作條件要求較低的室溫條件下Au@Ag納米復合粒子的制備方法及應用。
為實現以上目的,本發明的技術解決方案是:一種室溫條件下Au@Ag納米復合粒子的制備方法,所述制備方法包括以下步驟:
第一步:將粉末狀的多酚化合物溶于水中以得到反應體系A,且反應體系A中多酚化合物的濃度為1mg/mL—10mg/mL;
第二步:先按12uL/mL—48uL/mL的標準向上述反應體系A中加入Ag離子溶液,再在室溫下攪拌均勻以獲得反應體系B;所述Ag離子溶液的濃度為0.01 mol/L—0.05 mol/L;
第三步:先按10uL/mL—250uL/mL的標準向上述反應體系B中加入Au離子溶液以得到混合液,再在室溫下攪拌混合液,在攪拌的過程中,混合液的顏色逐漸加深,直至混合液的顏色不再加深時,停止攪拌;所述Au離子溶液的濃度為0.01 mol/L—0.05 mol/L;
第四步:對上述停止攪拌之后的混合液進行離心、洗滌操作,以獲得所述的Au@Ag納米復合粒子,該Au@Ag納米復合粒子為多枝狀結構。
所述多酚化合物為以下任意一種或任意組合:兒茶酚、表兒茶酸、表兒茶素沒食子酸酯、沒食子酸、單寧酸。
所述第一步中的水為去離子水、蒸餾水或超純水。
所述Ag離子溶液為硝酸銀溶液,所述Au離子溶液為氯金酸溶液。
所述第一步中的反應體系A中多酚化合物的濃度為5mg/mL。
所述第二步中,按30uL/mL的標準向反應體系A中加入Ag離子溶液;
所述第三步中,按130uL/mL的標準向反應體系B中加入Au離子溶液。
所述第三步中,攪拌的時間為1min—6min。
所述第四步中,所述離心、洗滌操作的次數至少為兩次。
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