[發(fā)明專利]一種高可靠腎小球濾過率預測模型的構(gòu)建與評估方法及裝置在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210915183.4 | 申請日: | 2022-08-01 |
| 公開(公告)號: | CN115206534A | 公開(公告)日: | 2022-10-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張軍英;尹蚨伊;金劍杰 | 申請(專利權(quán))人: | 西安電子科技大學 |
| 主分類號: | G16H50/50 | 分類號: | G16H50/50 |
| 代理公司: | 西安智大知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61215 | 代理人: | 王晶 |
| 地址: | 710071*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 可靠 腎小球 濾過 預測 模型 構(gòu)建 評估 方法 裝置 | ||
1.一種高可靠腎小球濾過率預測模型的構(gòu)建與評估方法,其特征在于,包括;
步驟(1):數(shù)據(jù)預處理;
建模所用數(shù)據(jù)中,每個樣本包含其臨床特征的數(shù)值和其GFR的測定值,均為數(shù)值型,數(shù)據(jù)預處理分為兩步,特征選擇和log變換;
步驟(2):局部模型設(shè)定;
局部模型設(shè)定為線性回歸模型,形如:
y=wTx+b (4)
其中自變量x為模型輸入,即用于預測GFR的特征值;y為模型輸出,即模型根據(jù)輸入所計算出的GFR預測值;w和b為模型參數(shù),通過訓練學得w和b之后,模型就得以確定;
步驟(3):局部模型構(gòu)建;
數(shù)據(jù)的采樣去重處理和局部模型訓練;
步驟(4):全局模型構(gòu)建;
構(gòu)建的GFR預測模型f(x);
步驟(5):全局模型的模型穩(wěn)定性計算;
用模型穩(wěn)定性刻畫一個模型的可靠性,對于所獲得的全局模型f(x),計算其模型穩(wěn)定性:
步驟(6):全局模型GFR預測的準確性計算;
包括數(shù)據(jù)采樣去重處理、重采樣數(shù)據(jù)的GFR預測和GFR預測結(jié)果的準確性;
步驟(7):GFR預測結(jié)果的穩(wěn)定性計算;
按照下述公式計算全局模型對GFR預測結(jié)果的穩(wěn)定性,其中,M為采樣集數(shù)量,Dk(k=1,2,...,M)為第k個采樣集,|Dk|為采樣集Dk中的樣本數(shù)量,xi代表采樣集中第i個樣本,yi為第i個樣本的GFR標簽真實值,f(xi)為模型給出的第i個樣本的GFR預測值:
步驟(8):模型選擇;
對步驟(2)中設(shè)定的多種形式的局部模型,綜合評判其對應(yīng)的全局模型的模型穩(wěn)定性、GFR預測結(jié)果的準確性以及這個預測結(jié)果的穩(wěn)定性,選取三者最高的模型形式及其參數(shù)對應(yīng)的全局模型,作為GFR的預測模型;當三者不能保證同時最高時,綜合評判后選取三者都相對較高的全局模型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高可靠腎小球濾過率預測模型的構(gòu)建與評估方法,其特征在于,所述步驟(1)中原始數(shù)據(jù)集從臨床采集,其中包括22名慢性腎臟病患者的GFR測定值以及相應(yīng)的91項特征,數(shù)據(jù)類型為數(shù)值型;
所述特征選擇對這些候選特征篩選出排名前兩位的特征:胱抑素C和年齡;
所述log變換對GFR測定值及篩選出的特征自變量——胱抑素C和年齡,取以e為底的對數(shù),將經(jīng)過特征選擇及l(fā)og變換后的數(shù)據(jù)集作為后續(xù)建模的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)集。
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