[發明專利]一種碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 202210912310.5 | 申請日: | 2022-07-29 |
| 公開(公告)號: | CN115084485B | 公開(公告)日: | 2023-08-18 |
| 發明(設計)人: | 鎖國權;程妍;馬澤潤;李冉;侯小江;葉曉慧;張荔;楊艷玲 | 申請(專利權)人: | 大氣(廣東)科技發展有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/50;H01M4/505;B82Y30/00;B82Y40/00;H01M10/36;H01M4/62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 碳纖維 負載 鉬酸 氧化錳 納米 異質結 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
本發明公開了一種碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料,該正極材料包含碳纖維,碳纖維表面負載的鉬酸錳/氧化錳納米異質結結構;鉬酸錳/氧化錳異質結的基本單元與碳纖維之間以C?Mn鍵連接,鉬酸錳/氧化錳異質結的基本單元之間互相橋聯。碳纖維負載能夠改善氧化錳在充放電過程中體積變化大的問題,異質結構筑技術為解決氧化錳的容量低的問題提供了機遇。本發明碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料能夠協同發揮鉬酸錳和氧化錳的優勢,在應用到鋅離子電池中,材料的倍率容量高、循環性能好,從而可以改善鋅離子存儲性能。
技術領域
本發明屬于鋅離子電池正極材料技術領域,具體涉及一種碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料及其制備方法和應用。
背景技術
隨著電車、智能電網等大型儲能系統的發展,鋰離子電池的劣勢逐漸明顯,鋰資源儲量有限使其成本較高,限制了其在大型儲能系統中的應用,且已無法滿足人們日益增長的能源需求,而鋅離子電池由于具有成本低、儲量豐富、分布廣泛的特點,將逐漸成為鋰離子電池的理想替代者。
氧化錳由于其具有較高的理論容量,小極化電壓和適中的工作電壓的特點,可作為鋅離子電池的正極材料。但是氧化錳在充放電過程中體積變化較大,容量低。
發明內容
為了克服上述現有技術的缺點,本發明的目的在于提供一種碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料及其制備方法和應用,以解決氧化錳在充放電過程中體積變化較大、容量低的問題。
為了達到上述目的,本發明采用以下技術方案予以實現:
本發明公開了一種碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料,鉬酸錳/氧化錳異質結的基本單元與碳纖維之間以C-Mn鍵連接,鉬酸錳/氧化錳異質結的基本單元之間互相橋聯。
優選地,鉬酸錳/氧化錳異質結的基本單元尺寸為10~500nm。
優選地,氧化錳的質量分數為50%~80%,鉬酸錳的質量分數為20%~50%。
本發明還公開了上述碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料的制備方法,包括以下步驟:
S1、將KMnO4和草酸銨溶解在去離子水中攪拌均勻得到前驅體溶液A;
S2、將前驅體溶液A與碳纖維進行水熱反應得到碳纖維負載氧化錳;
S3、將鉬酸鈉、聚乙二醇溶解在去離子水中攪拌均勻得到前驅體溶液B;
S4、將碳纖維負載氧化錳與前驅體溶液B進行水熱反應,得到碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料。
優選地,步驟S1中,KMnO4和草酸銨濃度分別為0.02~0.03M和0.001M;步驟S3中,鉬酸鈉濃度為0.01~5M。
優選地,步驟S2中,水熱反應溫度為120~200℃,反應時間為0.5h。
優選地,步驟S3中,鉬酸鈉、聚乙二醇與去離子水的用量比為(0.12~0.48)g:0.16g:30mL。
優選地,步驟S4中,水熱反應溫度為200℃,反應時間為24h。
本發明還公開了碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料在鋅離子電池中的應用。
優選地,將碳纖維負載鉬酸錳/氧化錳納米異質結材料、PVDF與乙炔黑按7:2:1的質量比混合調成漿料均勻涂覆到不銹鋼箔上,干燥得到工作電極,將工作電極與對電極金屬鋅箔匹配組裝成電池。
與現有技術相比,本發明具有以下有益效果:
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