[發(fā)明專利]多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺及其制備方法和靶向結(jié)腸癌的制藥應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210907789.3 | 申請日： | 2022-07-29 |
| 公開（公告）號： | CN115920070A | 公開（公告）日： | 2023-04-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張龍;申田力;楊拴盈 | 申請（專利權(quán)）人： | 西安交通大學醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K47/46 | 分類號： | A61K47/46;A61K33/30;A61K31/7105;A61P35/00 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 710004 陜*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 多重 細胞膜 仿生 納米 基因 遞送 平臺 及其 制備 方法 靶向 結(jié)腸癌 制藥 應(yīng)用 | ||
1.一種多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺，其特征在于，由納米氧化鋅顆粒、miRNA21拮抗劑、結(jié)腸癌細胞膜和巨噬細胞膜組裝而成。
2.如權(quán)利要求1所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺，其特征在于，由納米氧化鋅顆粒與miRNA21拮抗劑體外自組裝構(gòu)成NPs納米復合物，然后將NPs納米復合物與結(jié)腸癌細胞膜及巨噬細胞膜組裝，構(gòu)建得到多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺M@NPs。
3.如權(quán)利要求1或2所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺，其特征在于，所述結(jié)腸癌細胞膜為MC38腫瘤細胞膜。
4.如權(quán)利要求1或2所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺，其特征在于，所述miRNA21拮抗劑的序列如SEQ?ID?NO：1所示。
5.如權(quán)利要求1或2所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺，其特征在于，結(jié)腸癌細胞膜和巨噬細胞膜的體積比為2:1。
6.如權(quán)利要求1或2所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺，其特征在于，納米氧化鋅顆粒與miRNA21拮抗劑的體積比為4:1。
7.權(quán)利要求1或2所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺的制備方法，其特征在于，包括：
1)合成ZnO納米顆粒；
2)將ZnO納米顆粒與miRNA21拮抗劑在體外自組裝，構(gòu)成NPs納米復合物；
3)將NPs納米復合物與結(jié)腸癌細胞膜及巨噬細胞膜進行組裝，構(gòu)建得到多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺。
8.如權(quán)利要求7所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺的制備方法，其特征在于，步驟1)中，合成ZnO納米顆粒，具體操作如下：
將Zn(OAc)2·2H2O與NaOH分別溶于去離子水中，分別得到Zn(OAc)2·2H2O溶液和NaOH溶液，將Zn(OAc)2·2H2O溶液和NaOH溶液充分混勻，收集沉淀物，洗滌、干燥，得到ZnO前驅(qū)體；
將ZnO前驅(qū)體于250℃下持續(xù)加熱處理3h，得到粒徑均一的ZnO納米顆粒，采用PEI修飾ZnO納米顆粒，制得ZnO納米顆粒。
9.如權(quán)利要求7所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺的制備方法，其特征在于，將ZnO納米顆粒與miRNA21按照體積比為4:1混合后，在100振幅下超聲處理90s，組裝成ZnO/miR21即NPs，室溫靜置5min后，然后按照NPs與細胞膜為1:1的體積比，加入細胞膜室溫靜置20min；
所述miRNA21拮抗劑的序列如SEQ?ID?NO：1所示。
10.權(quán)利要求1或2所述的多重細胞膜介導的仿生納米/基因遞送平臺在制備抗結(jié)腸癌的藥物中的應(yīng)用。
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