[發(fā)明專利]一種復(fù)合脫硫劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210890372.0 | 申請日: | 2022-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN115069275A | 公開(公告)日: | 2022-09-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 冉云飛;黃在銀;譚秀娘;范嘉興;任博 | 申請(專利權(quán))人: | 廣西民族大學(xué) |
| 主分類號: | B01J27/051 | 分類號: | B01J27/051;B01J37/20;B01D53/86;B01D53/50 |
| 代理公司: | 北京睿智保誠專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11732 | 代理人: | 周新楣 |
| 地址: | 530006 廣西壯族自*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 脫硫 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合脫硫劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)FeS2的制備:將硫酸亞鐵、五水合硫代硫酸鈉和硫粉混合于水中加熱反應(yīng)得到中間產(chǎn)物;將中間產(chǎn)物順次進(jìn)行離心、干燥即得到FeS2;
2)MoS2-x的制備:將Na2MoO4·2H2O、L-半胱氨酸、聚乙烯吡咯烷酮混合于水中加熱反應(yīng)后順次進(jìn)行離心洗滌、干燥得到MoS2;將MoS2加熱處理后干燥即得到MoS2-x,其中0<x<2;
3)FeS2@MoS2-x復(fù)合脫硫劑的制備:將FeS2和MoS2-x進(jìn)行研磨即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述硫酸亞鐵、五水合硫代硫酸鈉、硫粉和水的質(zhì)量體積比為2.5~4.0g:3.0~5.0g:0.3~1.0g:50~100mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述加熱反應(yīng)的溫度為150~300℃,加熱反應(yīng)的時(shí)間為20~26h。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中,離心的轉(zhuǎn)速為8000~12000r/min,離心的時(shí)間為2~10min;干燥的溫度為40~90℃,干燥的時(shí)間為3~10h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或4所述的制備方法,其特征在于,所述Na2MoO4·2H2O、L-半胱氨酸、聚乙烯吡咯烷酮和水的質(zhì)量體積比為0.1~0.3g:0.2~0.5g:0.1~0.5g:50~100mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,加熱反應(yīng)的溫度為150~200℃,加熱反應(yīng)的時(shí)間為20~50h;離心的轉(zhuǎn)速為15000~20000r/min,離心的時(shí)間為3~10min;干燥的溫度為40~90℃,干燥的時(shí)間為10~20h。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,MoS2加熱處理的溫度為200~260℃,加熱處理的時(shí)間為10~24h。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法,其特征在于,所述FeS2和MoS2-x的質(zhì)量比為8~12:1~3;所述研磨的轉(zhuǎn)速為300~500r/min,研磨的時(shí)間為1~3h。
9.權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述制備方法得到的復(fù)合脫硫劑,其特征在于,所述復(fù)合脫硫劑為FeS2@MoS2-x,其中0<x<2。
10.權(quán)利要求9所述復(fù)合脫硫劑在燃煤鍋爐尾氣脫硫中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西民族大學(xué),未經(jīng)廣西民族大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210890372.0/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種氟苯尼考可溶性粉的制備方法
- 下一篇:測厚探頭、測厚裝置及測厚方法





