[發明專利]一種氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202210886167.7 | 申請日: | 2022-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN115920930A | 公開(公告)日: | 2023-04-07 |
| 發明(設計)人: | 陳元平;徐晶;柳孟池;葉鵬;唐國剛 | 申請(專利權)人: | 江蘇大學 |
| 主分類號: | B01J27/06 | 分類號: | B01J27/06;B01J27/051;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38;C02F103/34 |
| 代理公司: | 南京智造力知識產權代理有限公司 32382 | 代理人: | 石曉花 |
| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氯氧鉍 二硫化鉬 復合 光催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑的制備方法,其特征在于,具體包括如下步驟:
將Bi源與有機框架試劑溶于有機溶劑,然后在水熱反應得到Bi-MOF,備用;
將MoS2納米片和Bi-MOF加到去離子水中形成混合溶液,然后引入氯源水浴反應,反應結束后洗滌、干燥,并將干燥后的產物煅燒,煅燒結束后得到氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑MOF-BiOCl/MoS2。
2.根據權利要求1所述的氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑的制備方法,其特征在于,所述MoS2納米片的制備方法為:以鉬源、硫源為原料,加入還原劑及表面活性劑,攪拌均勻后形成反應液,然后在150℃~500℃下水熱反應16~48h,得到MoS2納米片;
其中,鉬源為(NH4)2MO4、Na2MO4中的一種或多種;
硫源為Na2S、(NH4)2S硫脲中的一種或多種;
還原劑為NaBH4、NH2OH·HCl、硫氰化鉀中的一種或多種;
表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、聚乙二醇或十二烷基磺酸鈉(SDS)中的一種或多種。
3.根據權利要求2所述的氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑的制備方法,其特征在于,鉬源、硫源、還原劑和表面活性劑的質量比為1.2:1.6:0.8:0.8。
4.根據權利要求1所述的氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑的制備方法,其特征在于,Bi源為Bi(NO3)3、Bi(AC)3或BiCl3中的任一種;
有機框架試劑為1,3,5-苯三苯甲酸酯、3,5-吡啶二羧酸、1,3,5-苯三甲酸中的一種或多種;
溶劑為CH3OH、DMF、去離子水或其二元混合物。
5.根據權利要求1所述的氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑的制備方法,其特征在于,Bi源、有機框架試劑和有機溶劑的用量比為3?mmol:1mmol:60mL;
所述水熱反應條件為在120℃下反應24h;
所述氯源NaCl、NH4Cl或KCl。
6.根據權利要求1所述的氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑的制備方法,其特征在于,Bi-MOF、去離子水和氯源的用量比為0.5g:10mmol,MoS2在到氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑中的質量百分含量為1%~7%。
7.根據權利要求1所述的氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑的制備方法,其特征在于,水浴反應的條件為90℃下反應1h,煅燒條件為在450℃下煅燒2h。
8.權利要求1~7中任一項所述方法制備的氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑,其特征在于,所述復合光催化劑以2D結構的BiOCl和MoS2納米片自組裝成微米棒,其片層厚度為30-50nm,復合光催化劑中MoS2的質量百分含量為1%~7%%;
所述復合光催化劑中,以Bi-MOF的棒狀結構為骨架,較小MoS2片狀生長在棒狀骨架旁,整體呈花狀結構,外層均勻附著BiOCl大片狀;所述復合光催化劑微米棒長度為1.0~1.2μm,直徑為0.45~0.48μm。
9.權利要求8所述氯氧鉍/二硫化鉬復合光催化劑在光催化降解污染物中的應用。
10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,所述污染物包括廢水中的抗生素。
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