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[發(fā)明專利]一種復(fù)合特種陶瓷材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210884056.2 申請(qǐng)日: 2022-07-26
公開(公告)號(hào): CN115141007A 公開(公告)日: 2022-10-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉謝白景;鄭江標(biāo) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 冷水江市匯鑫電子陶瓷有限公司;東莞市金華電子有限公司
主分類號(hào): C04B35/10 分類號(hào): C04B35/10;C04B35/622;C04B35/638
代理公司: 長(zhǎng)沙大珂知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43236 代理人: 伍志祥
地址: 417500 湖南省婁底市冷水*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 復(fù)合 特種 陶瓷材料 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及陶瓷材料領(lǐng)域,具體為一種復(fù)合特種陶瓷材料及其制備方法,所述復(fù)合特種陶瓷材料的化學(xué)組成為:xMg2SiO4?yATiO3?zZnNb2O6?αA12O3,其中,x+y+z+α=100wt%,且α≥50%;A為Ba、Sr或Bi中的任意一種,本發(fā)明所制備復(fù)合特種陶瓷材料的力學(xué)性能優(yōu)異,而且絕緣性和抗熱震性能良好,市場(chǎng)應(yīng)用前景廣泛。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及陶瓷材料領(lǐng)域,具體為一種復(fù)合特種陶瓷材料及其制備方法。

背景技術(shù)

特種陶瓷不同的化學(xué)組成和組織結(jié)構(gòu)決定了它不同的特殊性質(zhì)和功能,如高強(qiáng)度、高硬度、高韌性、耐腐蝕、導(dǎo)電、絕緣、磁性、透光、半導(dǎo)體以及壓電、光電、電光、聲光、磁光等。由于性能特殊,這類陶瓷可作為工程結(jié)構(gòu)材料和功能材料應(yīng)用于機(jī)械、電子、化工、冶煉、能源、醫(yī)學(xué)、激光、核反應(yīng)、宇航等方面。一些經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家,為了加速新技術(shù)革命,為新型產(chǎn)業(yè)的發(fā)展奠定物質(zhì)基礎(chǔ),投入大量人力、物力和財(cái)力研究開發(fā)特種陶瓷,因此特種陶瓷的發(fā)展十分迅速,在技術(shù)上也有很大突破。特種陶瓷在現(xiàn)代工業(yè)技術(shù),特別是在高技術(shù)、新技術(shù)領(lǐng)域中的地位日趨重要。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:針對(duì)上述技術(shù)發(fā)展趨勢(shì),本發(fā)明提出了一種復(fù)合特種陶瓷材料及其制備方法。

所采用的技術(shù)方案如下:

一種復(fù)合特種陶瓷材料,所述復(fù)合特種陶瓷材料的化學(xué)組成為:

xMg2SiO4-yATiO3-zZnNb2O6-αA12O3

其中,x+y+z+α=100wt%,且α≥50%;

A為Ba、Sr或Bi中的任意一種。

進(jìn)一步地,60%≤α≤80%。

進(jìn)一步地,α為75%。

進(jìn)一步地,10%≤x≤20%,5%≤y≤10%,5%≤z≤10%。

進(jìn)一步地,x為10%,y為10%,x為5%。

進(jìn)一步地,A為Sr。

本發(fā)明還提供了一種復(fù)合特種陶瓷材料的制備方法:

將Mg2SiO4、ATiO3、ZnNb2O6、A12O3混合球磨、干燥、過篩后造粒,然后在50-100MPa壓力下壓制成型,最后先升溫至500-600℃排膠1-3h,再升溫至1200-1250℃燒結(jié)3-5h即可。

進(jìn)一步地,所述Mg2SiO4的制備方法如下:

稱取MgO和SiO2混合球磨后干燥,先于1000-1050℃煅燒3-5h,冷卻后將粉體再次球磨后干燥,于1300-1350℃煅燒3-5h即可。

進(jìn)一步地,所述ATiO3的制備方法如下:

將乙醇、醋酸、鈦酸四丁酯混合均勻后,將醋酸A溶液滴入反應(yīng)體系,室溫?cái)嚢?-4h后升溫至70-80℃保溫30-50min,恢復(fù)室溫靜置12-18h,最后于900-980℃焙燒2-4h即可。

進(jìn)一步地,所述ZnNb2O6的制備方法如下:

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