[發(fā)明專利]氧甾醇及其使用方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210876413.0 | 申請日： | 2017-10-18 |
| 公開（公告）號： | CN115322238A | 公開（公告）日： | 2022-11-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | F.G.薩利圖羅;A.J.羅比喬德;G.馬蒂內(nèi)茲博特拉;B.L.哈里森;A.格里芬;D.拉 | 申請（專利權(quán)）人： | 薩奇治療股份有限公司 |
| 主分類號： | C07J9/00 | 分類號： | C07J9/00;C07J43/00;C07J17/00;A61P25/20;A61P23/00;A61P3/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P19/02;A61P17/06;A61P1/04;A61P1/00;A61P35/00;A61P9/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105 | 代理人： | 劉香宜 |
| 地址： | 美國馬*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氧甾醇 及其 使用方法 | ||
1.式(I-63)的化合物:
或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中:
R1為取代或未取代的烷基；
R2為氫、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳環(huán)基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基；
R3為取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳環(huán)基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基，或
R2和R3，與它們連接的碳原子一起形成取代或未取代的3-8元環(huán)；
R4和R5各自獨立地為氫、鹵素或–ORC，其中RC為氫或取代或未取代的C1-C6烷基，或
R4和R5，與它們連接的碳原子一起形成氧代基；
R6不存在或為氫；且
表示單鍵或雙鍵，其中當之一為雙鍵時，另一個為單鍵；當兩個都為單鍵時，則R6為氫；和當之一為雙鍵時，R6不存在。
2.權(quán)利要求1的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中所述式(I-63)的化合物選自式(I-A63)、(I-B63)或(I-C63)的化合物：
3.式(I-67)的化合物:
或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中:
R1為取代或未取代的烷基；
R2和R3各自獨立地為氫、取代或未取代的烷基、取代或未取代的碳環(huán)基、取代或未取代的雜環(huán)基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基，或
R2和R3，與它們連接的碳原子一起形成取代或未取代的3-8元環(huán)；
R4和R5各自獨立地為氫、鹵素或–ORC，其中RC為氫或取代或未取代的C1-C6烷基，或
R4和R5，與它們連接的碳原子一起形成氧代基；
R6不存在或為氫；且
表示單鍵或雙鍵，其中當之一為雙鍵時，另一個為單鍵；當兩個都為單鍵時，則R6為氫；且當之一為雙鍵時，R6不存在。
4.權(quán)利要求3的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中所述式(I-67)的化合物選自式(I-A67)、(I-B67)或(I-C67)的化合物:
5.化合物，其選自：
6.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1至5任一項的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽和藥學(xué)上可接受的載體。
7.權(quán)利要求1至5任一項的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或權(quán)利要求6的藥物組合物在制備用于治療或預(yù)防本文所述的疾病的藥物中的用途。
8.權(quán)利要求1至5任一項的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或權(quán)利要求6的藥物組合物在制備用于治療或預(yù)防CNS-相關(guān)的病癥的藥物中的用途。
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