[發(fā)明專利]一種多功能納米酶原位水凝膠的制備方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210868640.9 | 申請日： | 2022-07-23 |
| 公開（公告）號： | CN115227864B | 公開（公告）日： | 2023-07-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊亞玲;李秋蘭;劉佳鑫;楊德志 | 申請（專利權(quán)）人： | 昆明理工大學(xué);云南倫揚科技有限公司 |
| 主分類號： | A61L26/00 | 分類號： | A61L26/00;C08J3/075;C08J3/24;C08L29/04;C08L1/04;C08K3/08;C08K3/04;C08K3/38 |
| 代理公司： | 昆明同聚專利代理有限公司 53214 | 代理人： | 蘇蕓蕓 |
| 地址： | 650093 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多功能 納米 原位 凝膠 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種多功能納米酶原位水凝膠的制備方法，其特征在于，制備步驟如下：
（1）鋅摻雜碳點Zn,CDs的合成：稱取0.1-0.3g?ZnCl2、0.5-1.0g多巴胺、1.0-2.0g檸檬酸及0.5-1.0g乙二胺溶于30-40mL超純水中，超聲混合均勻，將溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)器中，置于微波消解爐中，1分鐘升至150℃，在150℃、850W下水解40-60分鐘，反應(yīng)完成后自然冷卻至室溫，得棕色溶液；將棕色溶液用0.22μm濾膜除去大顆粒雜質(zhì)，再經(jīng)高速離心，上清液真空干燥，得到鋅摻雜碳點Zn,CDs；
（2）銀納米AgNPs合成：將10-15mg的Zn,CDs與20-25mg抗壞血酸溶于30mL超純水中，油浴加熱至90-100℃，加入AgNO3，AgNO3在混合液中的濃度為20-25mg/mL，避光攪拌60分鐘，冷卻至室溫，高速離心，上清液冷凍干燥，得到銀納米；
（3）水凝膠Zn-Ag/TA@CNCs/PVA的合成：將0.4-0.6g微晶纖維素CNCs分散于40mL?pH=8.5的磷酸鹽緩沖溶液中，攪拌均勻后，加入0.4-0.5g單寧酸TA，攪拌均勻后，按0.02-0.04mg/mL的添加比例加入銀納米，攪拌30-40分鐘后，離心分離，用純水洗滌固體2-3次后，重新分散于純水中，配制成5-7%的Zn-Ag/TA@CNCs分散液；將10-11g聚乙烯醇、15-18mL?Zn-Ag/TA@CNCs分散液、62-65mL純水混合，于90-95℃加熱攪拌溶解后加入質(zhì)量濃度5-10%的硼砂溶液5-10mL，劇烈攪拌混勻后，將其倒入模具，冷卻后即得納米酶原位水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能納米酶原位水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（1）、步驟（2）中高速離心是在10000r/min下處理15-20分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能納米酶原位水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟（3）中離心分離是在4000-6000r/min下處理10-15分鐘。
4.權(quán)利要求1-3中任一項所述的多功能納米酶原位水凝膠的制備方法制得的納米酶原位水凝膠在制備用于傷口愈合的試劑中的應(yīng)用。
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