[發明專利]一種二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 202210867216.2 | 申請日: | 2022-07-22 |
| 公開(公告)號: | CN115090126A | 公開(公告)日: | 2022-09-23 |
| 發明(設計)人: | 鄒康兵;柳君俠;玉旭日;趙亞翔;王志紅 | 申請(專利權)人: | 廣州市自來水有限公司 |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D69/02;B01D71/56;C02F1/44 |
| 代理公司: | 廣州浩泰知識產權代理有限公司 44476 | 代理人: | 張亞男 |
| 地址: | 510000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 二硫化鉬 改性 聚酰胺 濾膜 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:通過均苯三甲酰氯有機相和間苯二胺水相界面聚合形成聚酰胺納濾膜,分別在均苯三甲酰氯有機相和間苯二胺水相中添加二硫化鉬和銅作為改性藥劑,具體包括以下步驟:
步驟一:制備均苯三甲酰氯有機相溶液,利用得到的均苯三甲酰氯有機相溶液與改性藥劑二硫化鉬制備TMC-MoS2有機相溶液;
步驟二:制備間苯二胺水相溶液,利用間苯二胺水相溶液與改性藥劑銅鹽制備間苯二胺-銅鹽水相溶液;
步驟三:將聚醚砜基膜正面浸入間苯二胺-銅鹽水相溶液中,反應時間為20s,在室溫下干燥;把干燥后的膜正面浸入TMC-MoS2有機相溶液,反應時間為10s;
步驟四:將生成的膜放置于空氣循環烘箱中干燥,得到二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜。
2.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟一中均苯三甲酰氯有機相溶液的溶劑為正己烷,溶質為均苯三甲酰氯。
3.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:均苯三甲酰氯濃度為0.01875wt%;改性藥劑為單層MoS2,MoS2的濃度為0.005~0.05wt%。
4.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟一中TMC-MoS2有機相溶液的制備包括以下步驟:
I:將均苯三甲酰氯溶解于正己烷中,超聲10min,得到TMC有機相溶液;
II:再將改性藥劑單層二硫化鉬加入TMC有機相溶液中,得到TMC-MoS2有機相溶液。
5.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟二中所述間苯二胺水相溶液中間苯二胺的濃度為0.375wt%。
6.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:改性藥劑銅鹽為五水硫酸銅,濃度為0~0.0156wt%。
7.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟二中間苯二胺-銅鹽水相溶液的制備包括以下步驟:
i:將間苯二胺溶解于去離子水中,得到間苯二胺水相溶液;
ii:將銅鹽加到間苯二胺水相溶液,制備得到間苯二胺-銅鹽水相溶液。
8.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟三中通過界面聚合方法制備二硫化鉬-銅聚酰胺納濾膜,二硫化鉬與銅鹽的摩爾比為1:0~1。
9.根據權利要求1所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜的制備方法,其特征在于:步驟一中單層二硫化鉬的制備,包括以下步驟:
S1:取1g的二硫化鉬放入200mLN-甲基吡咯烷酮中超聲4h,得到溶液A;
S2:將溶液A平均分裝于6個離心管中,在2000r/min下離心20min,離心完成后取每個離心管上層1/3的上清液;
S3:使用PTFE膜真空抽濾3次,抽濾完成后的PTFE膜放置在60℃的烘箱中烘48h,得到單層二硫化鉬。
10.一種如權利要求1-9任意一項所述的二硫化鉬-銅改性聚酰胺納濾膜在中水回用中的應用。
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