[發明專利]一種復合磁環及其制備方法有效
| 申請號: | 202210866658.5 | 申請日: | 2022-07-22 |
| 公開(公告)號: | CN115036092B | 公開(公告)日: | 2023-07-21 |
| 發明(設計)人: | 李玉平;孫永陽;張云逸;郭長征;蔣云濤 | 申請(專利權)人: | 橫店集團東磁股份有限公司 |
| 主分類號: | H01F3/10 | 分類號: | H01F3/10;H01F41/02 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 陳小龍 |
| 地址: | 322118 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 及其 制備 方法 | ||
1.一種復合磁環,其特征在于,所述復合磁環包括同軸的內圈磁環和外圈磁環;
所述內圈磁環的外壁設置有軸向的梯形棱條;
所述外圈磁環的內壁設置有與所述內圈磁環梯形棱條相適配的凹槽;相鄰所述凹槽之間設置有磁場,相鄰磁場為不同取向;
所述內圈磁環的材質包括軟磁復合材料;所述外圈磁環的材質包括永磁復合材料;
所述內圈磁環的外徑為35-45mm,內徑為30-38mm;所述內圈磁環的厚度為2.5-3.5mm;
所述外圈磁環的外徑為40-50mm,內徑為30-45mm;所述外圈磁環的厚度為2.5-7.5mm;
所述內圈磁環的梯形棱條高度為所述外圈磁環厚度的1/2-2/3;所述梯形棱條梯形截面的側邊與水平面的夾角45-60°;
所述復合磁環采用如下制備方法得到,所述制備方法包括如下步驟:
(1)采用軟磁復合材料通過注射工藝制備得到內圈磁環;
(2)在所得內圈磁環的基礎上,通過注射工藝制備外圈磁環,從而得到復合磁環;
其中,制備外圈磁環所使用的模具中,設置有磁場,磁場強度為0.8-1.0T;
步驟(1)所述軟磁復合材料的制備包括以下步驟:
①配制表面處理溶液:將磷酸、醇溶液、鋅源以及水溶性樹脂混合,得到表面處理溶液;
②將所得表面處理溶液依次與鐵粉、硅烷偶聯劑以及高分子材料混合,混合后進行混煉并切粒,得到軟磁復合材料。
2.根據權利要求1所述的復合磁環,其特征在于,所述梯形棱條的數量為6-10個。
3.根據權利要求1所述的復合磁環,其特征在于,所述復合磁環的表磁曲線為正弦波形。
4.根據權利要求1所述的復合磁環,其特征在于,所述復合磁環的平均表磁峰值不小于2500Gs。
5.一種如權利要求1-4任一項所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)采用軟磁復合材料通過注射工藝制備得到內圈磁環;
(2)在所得內圈磁環的基礎上,通過注射工藝制備外圈磁環,從而得到復合磁環;
其中,制備外圈磁環所使用的模具中,設置有磁場,磁場強度為0.8-1.0T;
步驟(1)所述軟磁復合材料的制備包括以下步驟:
①配制表面處理溶液:將磷酸、醇溶液、鋅源以及水溶性樹脂混合,得到表面處理溶液;
②將所得表面處理溶液依次與鐵粉、硅烷偶聯劑以及高分子材料混合,混合后進行混煉并切粒,得到軟磁復合材料。
6.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,步驟①所述表面處理溶液的配制,更具體地包括:將磷酸、無水乙醇、水、鋅源以及水溶性樹脂混合并加熱,得到表面處理溶液。
7.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,所述鋅源包括氧化鋅。
8.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,所述水溶性樹脂包括聚丙烯、聚酰胺或聚乙二醇中的任意一種或至少兩種的組合。
9.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,步驟①所述混合的溫度為70-90℃。
10.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,步驟②所述鐵粉的粒徑為50-100μm。
11.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,步驟②所述鐵粉的磁導率為600-800H/m。
12.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,步驟②所述鐵粉的飽和磁化強度為1.4-1.8T。
13.根據權利要求5所述的復合磁環的制備方法,其特征在于,步驟②所述表面處理溶液與所述鐵粉的質量比為1:(9-11)。
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