[發明專利]C/N-NiCoMn-LDH/Ag復合電極材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202210839456.1
• 申請日: 2022-07-18
• 公開（公告）號: CN115148972A
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發明（設計）人: 楊柳;陳景陽;關曉輝;祝恩澤
• 申請（專利權）人: 東北電力大學
• 主分類號: H01M4/36
• 分類號: H01M4/36;B82Y40/00;H01M4/505;H01M4/525;H01M4/62
• 代理公司: 吉林市達利專利事務所 22102
• 代理人: 陳傳林

1.一種C/N-NiCoMn-LDH/Ag復合電極材料的制備方法，其特征是，它包括以下步驟：

1)ZIF-67前驅體的制備

(1)分別配置濃度為0.04mol/L的硝酸鈷(Co(NO₃)₂·6H₂O)，0.16mol/L的2-甲基咪唑甲醇溶液，然后將上述兩種溶液等體積混合，攪拌1～30min后，將混合溶液在室溫下陳化20～28h；

(2)將步驟1)的(1)獲得的產物用無水乙醇洗滌三次；

(3)將經過步驟1)的(2)洗滌的產物置于鼓風干燥箱中，于50℃烘干至恒重，得到ZIF-67前驅體；

2)C/N-NiCoMn-LDH/Ag復合電極材料的制備

(1)取1份步驟1)得到的ZIF-67前驅體超聲分散于pH為8.5的tris緩沖溶液中，其中緩沖溶液的溶劑為無水乙醇和超純水的混合物，無水乙醇與超純水的體積比為1:9～49，得到的ZIF-67分散液的濃度為0.5g/L～1g/L，然后加入1/4～2份鹽酸多巴胺(C₈H₁₂ClNO₂)，磁力攪拌0.5h后，加入1/8～1份乙酸錳(C₄H₆MnO₄·H₂O)和1/10～3/10份硝酸銀(AgNO₃)，室溫下繼續攪拌0.5～2.5h；

(2)將步驟2)的(1)獲得的產物用超純水洗滌三次；

(3)將步驟2)的(2)獲得的產物用無水乙醇洗滌一次；

(4)將經過步驟2)的(3)洗滌的產物置于鼓風干燥箱中，60℃烘干至恒重；

(5)將步驟2)的(4)獲得的產物置于管式爐中，在氮氣氣氛下，550～700℃反應1～3h，升溫速率設置為2℃/min，反應結束后自然冷卻至室溫；

(6)取1份步驟2)的(5)得到的產物超聲分散于無水乙醇和超純水的混合溶液中，其中無水乙醇與超純水的體積比為25:1～9，得到的分散液濃度為0.04g/L～0.3g/L，然后加入4～10份硝酸鎳(Ni(NO₃)₂·6H₂O)，繼續超聲2h后于110～130℃鼓風干燥箱中反應2～6h；

(7)將步驟2)的(6)獲得的產物用無水乙醇洗滌三次；

(8)將經過步驟2)的(7)洗滌的產物置于60℃真空干燥箱中，烘干至恒重，得到由納米片組裝的空心籠狀結構C/N-NiCoMn-LDH/Ag復合電極材料。

2.根據權利要求1所述的一種C/N-NiCoMn-LDH/Ag復合電極材料的制備方法獲得的C/N-NiCoMn-LDH/Ag電極材料，所述電極材料為由納米片組裝的空心籠狀結構、低結晶度復合電極材料。