[發(fā)明專利]鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210811452.2 | 申請日： | 2022-07-11 |
| 公開（公告）號： | CN114944483A | 公開（公告）日： | 2022-08-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙嵐昕;武傳寶;王允威;馬光強(qiáng);楊婷;陳孟俁;鄭興文 | 申請（專利權(quán)）人： | 攀枝花學(xué)院 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/485;H01M4/583;H01M10/0525;C01G23/00 |
| 代理公司： | 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 羅貴飛 |
| 地址： | 617000 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鈦酸鋰 負(fù)極 材料 改性 方法 | ||
1.鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于包括如下步驟：
a、將鈦鹽與含冰乙酸的無水乙醇混合得到鈦溶膠，將醋酸鋰和碳源加入至鈦溶膠中，攪拌至澄清，得到鈦酸鋰溶膠；
b、將步驟a得到的鈦酸鋰溶膠在紫外燈輻照下進(jìn)行減壓蒸餾，得到鈦酸鋰前驅(qū)粉體；
c、將步驟b得到的鈦酸鋰前驅(qū)粉體煅燒，得碳包覆的尖晶石結(jié)構(gòu)鈦酸鋰負(fù)極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟a中，所述鈦鹽為鈦金屬醇鹽；所述碳源為蔗糖或葡萄糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：所述鈦金屬醇鹽為鈦酸四丁酯、異丙醇鈦、乙醇鈦中任意一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟a中，以鈦離子計，鈦鹽和冰乙酸的摩爾比為1:1-3；以鋰離子計，醋酸鋰和無水乙醇的摩爾比為1:10-30；碳源的加入量為鈦源和醋酸鋰總質(zhì)量的15-30％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟a中，所述鈦酸鋰溶膠的濃度為0.8-1.5mol/L，溶膠中鋰和鈦元素的摩爾比為4:5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟a中，所述攪拌時間為2-4h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟b中，所述紫外燈為高壓汞燈，主波長為365nm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟b中，所述減壓蒸餾的壓力為500-5000Pa，溫度為25-80℃，時間為2-4h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟c中，所述煅燒為700-800℃在氮?dú)饣驓鍤庵斜?-4h。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的鈦酸鋰負(fù)極材料的改性方法，其特征在于：步驟c中，所述煅燒為750℃在氮?dú)饣驓鍤庵斜?h。
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