[發明專利]基于便攜式設備的發光免疫分析方法、裝置及電子設備

在審

• 申請號: 202210808365.1
• 申請日: 2022-07-11
• 公開（公告）號: CN115326789A
• 公開（公告）日: 2022-11-11
• 發明（設計）人: 黃輝;鐘成;溫凱凱;許飛;潘興浩
• 申請（專利權）人: 中國科學院大學;北京魏橋國科新能源技術研究院有限公司
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76;G01N33/53;B01L3/00
• 代理公司: 北京清控智云知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11919
• 代理人: 管士濤

1.一種基于便攜式設備的發光免疫分析方法，其特征在于，所述方法包括：

獲取抗體-高分子微珠復合材料、發光反應試劑及緩沖清洗液，將所述抗體-高分子微珠復合材料、發光反應試劑及緩沖清洗液，分別置于預構建的原始微流控紙芯片的預定腔內，得到目標微流控紙芯片；

獲取待測樣品，將所述待測樣品加入預構建的讀卡設備，得到待讀卡設備，將所述目標微流控紙芯片插入所述待讀卡設備，得到紙芯片-讀卡設備；

將所述發光反應試劑及緩沖清洗液壓至所述抗體-高分子微珠復合材料所在腔內進行反應，得到微珠抗體復合物；

利用所述紙芯片-讀卡設備對所述微珠抗體復合物施加電場，并探測所述微珠抗體復合物的發光量，根據所述發光量，查詢所述待測樣品的抗原含量。

2.如權利要求1所述的基于便攜式設備的發光免疫分析方法，其特征在于，所述抗體-高分子微珠復合材料的獲取過程，包括：

獲取高分子微珠、抗體一、親合素及生物素；

在所述高分子微珠上結合所述親合素及生物素，得到高分子微珠；

利用所述高分子微珠的結合位點，連接所述抗體一，得到所述抗體-高分子微珠復合材料。

3.如權利要求1所述的基于便攜式設備的發光免疫分析方法，其特征在于，所述發光反應試劑的獲取過程，包括：

獲取發光分子、抗體二；

連接所述發光分子及所述抗體二，得到所述抗體-發光復合分子；

獲取反應試劑，混合所述抗體-發光復合分子及反應試劑，得到所述發光反應試劑。

4.如權利要求1所述的基于便攜式設備的發光免疫分析方法，其特征在于，所述原始微流控紙芯片的構建過程，包括：

獲取微流控紙芯片盒體；

根據電化學發光免疫反應的過程，在所述微流控紙芯片盒體上，設計預設定的試劑儲存腔、緩沖清洗液儲存腔、紙芯片區、微球抗體復合腔、電極區、廢液收集腔及采樣點的位置布局；

在所述紙芯片區加入預構建的紙芯片，在所述廢液收集腔加入預構建的吸水高分子，得到所述原始微流控紙芯片。

5.如權利要求4所述的基于便攜式設備的發光免疫分析方法，其特征在于，所述將所述抗體-高分子微珠復合材料、發光反應試劑及緩沖清洗液，分別置于預構建的原始微流控紙芯片的預定腔內，得到目標微流控紙芯片，包括：

將所述抗體-高分子微珠復合材料，固定在預構建的高分子玻片上，得到載珠高分子玻片；

將所述發光反應試劑及所述緩沖清洗液分別置于預構建的柔性薄膜內，得到緩沖清洗薄膜袋及預定個數的發光試劑薄膜袋；

將所述載珠高分子玻片固定于預構建的原始微流控紙芯片的微球抗體復合腔內，將所述發光試劑薄膜袋及緩沖清洗薄膜袋，分別置于所述原始微流控紙芯片的試劑儲存腔及緩沖清洗液儲存腔內，得到所述目標微流控紙芯片。

6.如權利要求2所述的基于便攜式設備的發光免疫分析方法，其特征在于，所述將所述發光反應試劑及緩沖清洗液壓至所述抗體-高分子微珠復合材料所在腔內進行反應，得到微珠抗體復合物，包括：

接收測試指令，根據所述測試指令，啟動所述紙芯片讀卡設備中的壓電陶瓷，得到序列化啟動壓電陶瓷；

利用所述序列化啟動壓電陶瓷，將所述緩沖清洗薄膜袋中的部分試劑壓出，得到第一待滲流清洗液；

利用所述紙芯片的毛細滲流作用及所述吸水高分子的吸水作用，將所述第一待滲流清洗液引流至所述目標微流控紙芯片的微球抗體復合腔，對所述微球抗體復合腔進行清洗，得到待測抗原-抗體復合分子；

利用所述序列化啟動壓電陶瓷，將所述發光試劑薄膜袋中的試劑壓出，得到待滲流發光試劑；

利用所述紙芯片的毛細滲流作用及所述吸水高分子的吸水作用，將所述待滲流發光試劑引流至所述微球抗體復合腔，與所述待測抗原-抗體復合分子進行反應，得到待清洗微珠抗體復合物；

利用所述序列化啟動壓電陶瓷，將所述緩沖清洗薄膜袋中的試劑壓出，得到第二待滲流清洗液；

利用所述紙芯片的毛細滲流作用及所述吸水高分子的吸水作用，將所述第二待滲流清洗液引流至所述微球抗體復合腔，對所述微球抗體復合腔進行清洗，得到所述微珠抗體復合物。