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[發(fā)明專利]一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑及制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210807123.0 申請日: 2022-07-11
公開(公告)號(hào): CN115518681A 公開(公告)日: 2022-12-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 彭小飛;吳偉星 申請(專利權(quán))人: 蘇州昆昇氣體凈化科技有限公司
主分類號(hào): B01J29/80 分類號(hào): B01J29/80;B01J29/85;B01J37/02;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 蘇州高專知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32474 代理人: 孫曉宇
地址: 215300 江蘇省蘇州市*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 復(fù)合 分子篩 氧化物 直接 催化 分解 催化劑 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑,包括去離子水、磷酸氫銨、磷酸鋁、硅溶膠、分子篩,其特征在于:所述去離子水的份額為50-70%,所述磷酸鋁的份額為5-15%,所述磷酸氫銨的份額為5-10%,所述硅溶膠的份額為15-35%,所述分子篩的份額為15-30%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑,其特征在于:所述磷酸鋁為硝酸銅、硝酸銀、硝酸鈰等一種或多種化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑,其特征在于:所述分子篩為ZSM-5、Beta、SSZ-13、Sapo-34型分子篩中的一種或多種混合物。

4.一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑的制備方法,其特征在于:包括以下制備步驟:

S1:加入適量的去離子水;

S2:加入適量的磷酸氫銨,攪拌至少30分鐘直至完全溶解;

S3:加入硝酸銅、硝酸銀、硝酸鈰等一種或多種化合物,攪拌至少30分鐘直至完全溶解;

S4:依次加入硅溶膠、ZSM-5、Beta、SSZ-13、Sapo-34型分子篩中的一種或者多種混合,攪拌均勻;

S5:攪拌均勻后研磨至相應(yīng)粒徑;

S6:適量加水,將漿液固含量調(diào)整至45-46%;

S7:將漿液涂覆在堇青石蜂窩載體上,二次涂覆,上載量保持在250-300g/L;

S8:在一定的溫度與風(fēng)速條件下進(jìn)行干燥與燒結(jié)操作,經(jīng)M型離子交換以后的分子篩產(chǎn)品,即復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑,對NOx 的選擇性和催化活性均有了大幅度的提高,在有氧的水汽條件下,直接催化分解。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑的制備方法,其特征在于:所述S8步驟中,在有氧的水汽條件下,復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑轉(zhuǎn)化率能夠維持在40-50%。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑的制備方法,其特征在于:所述S8步驟中,經(jīng)650度高溫老化36小時(shí),復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑直徑催化分解NOx轉(zhuǎn)化率未見明顯衰減,依然保持在40%左右。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑的制備方法,其特征在于:所述復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑代表金屬離子,為Cu、Ag、P、La、Ce、Y等兩種或兩種以上的金屬離子按照0.1-9.0摩爾比混合的混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑的制備方法,其特征在于:所述復(fù)合分子篩氮氧化物直接催化分解催化劑為Cu、Ag、P、La、Ce、Y等兩種或兩種以上的金屬離子經(jīng)M型離子交換以后的分子篩產(chǎn)品。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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