[發(fā)明專利]疏水型超細(xì)改性元明粉及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210805384.9 | 申請(qǐng)日： | 2022-07-08 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN115028177A | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-09-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李國(guó);李立;王宇曉;貝鑫;宦魏;季連強(qiáng) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中鹽淮安鴻運(yùn)鹽化有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C01D5/00 | 分類號(hào)： | C01D5/00 |
| 代理公司： | 南京明杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32464 | 代理人： | 張秀麗 |
| 地址： | 223100 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 疏水 型超細(xì) 改性 元明粉 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了疏水型超細(xì)改性元明粉及其制備方法，包括元明粉、表面活性劑。本發(fā)明可有效提高疏水型超細(xì)改性元明粉中的疏水性能，可有效降低元明粉的吸濕性能，進(jìn)而有效避免元明粉在生產(chǎn)加工過(guò)程中發(fā)生過(guò)吸濕團(tuán)聚重結(jié)晶，可有效保證設(shè)備使用壽命；鹽酸多巴胺表面含有大量羥基官能團(tuán)，可有效增加縮合反應(yīng)的活性位點(diǎn)，使后續(xù)在元明粉表面形成的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)固；經(jīng)縮合反應(yīng)之后，將十六烷基三甲氧基硅烷的長(zhǎng)碳鏈引入到元明粉的表面，使得元明粉的表面接觸角增大，從而賦予元明粉的表面良好的疏水性能；通過(guò)聚多巴胺包裹葉酸自聚合形成微納米結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步提高元明粉疏水性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及元明粉技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及疏水型超細(xì)改性元明粉及其制備方法。
背景技術(shù)
元明粉一般指硫酸鈉，硫酸鈉是硫酸根與鈉離子化合生成的鹽，化學(xué)式為Na2SO4，硫酸鈉溶于水，其溶液大多為中性，溶于甘油而不溶于乙醇。高純度、顆粒細(xì)的硫酸鈉無(wú)水物稱為元明粉。元明粉暴露于空氣中易吸水，生成十水合硫酸鈉，又名芒硝，偏堿性。主要用于制造水玻璃、瓷釉、紙漿、玻璃、致冷混合劑、干燥劑、染料稀釋劑、洗滌劑、醫(yī)藥品、飼料、分析化學(xué)試劑等。
現(xiàn)有的超細(xì)改性元明粉在生產(chǎn)過(guò)程中，吸濕后會(huì)腐蝕設(shè)備，嚴(yán)重降低設(shè)備使用壽命。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，本發(fā)明的實(shí)施例提供疏水型超細(xì)改性元明粉及其制備方法。
疏水型超細(xì)改性元明粉，按照重量百分比計(jì)算包括：2.6～3.6％的表面活性劑，其余元明粉。
進(jìn)一步的，所述表面活性劑按照重量百分比計(jì)算包括：4.2～5.2％的十六烷基三甲氧基硅烷、0.08～0.12％的鹽酸多巴胺、0.04～0.06％的葉酸、0.10～0.14％的三羥甲基氨基甲烷，其余為無(wú)水乙醇。
進(jìn)一步的，疏水型超細(xì)改性元明粉按照重量百分比計(jì)算包括：2.6％的表面活性劑，其余元明粉；所述表面活性劑按照重量百分比計(jì)算包括：4.2％的十六烷基三甲氧基硅烷、0.08％的鹽酸多巴胺、0.04％的葉酸、0.10％的三羥甲基氨基甲烷，其余為無(wú)水乙醇。
進(jìn)一步的，疏水型超細(xì)改性元明粉按照重量百分比計(jì)算包括：3.6％的表面活性劑，其余元明粉；所述表面活性劑按照重量百分比計(jì)算包括：5.2％的十六烷基三甲氧基硅烷、0.12％的鹽酸多巴胺、0.06％的葉酸、0.14％的三羥甲基氨基甲烷，其余為無(wú)水乙醇。
進(jìn)一步的，疏水型超細(xì)改性元明粉按照重量百分比計(jì)算包括：3.1％的表面活性劑，其余元明粉；所述表面活性劑按照重量百分比計(jì)算包括：4.7％的十六烷基三甲氧基硅烷、0.10％的鹽酸多巴胺、0.05％的葉酸、0.12％的三羥甲基氨基甲烷，其余為無(wú)水乙醇。
疏水型超細(xì)改性元明粉的制備方法，具體制備步驟如下：
步驟一：稱取上述重量份的元明粉、表面活性劑原料中的十六烷基三甲氧基硅烷、鹽酸多巴胺、葉酸、三羥甲基氨基甲烷、無(wú)水乙醇；
步驟二：在室溫下，將步驟一中的十六烷基三甲氧基硅烷滴加到無(wú)水乙醇中，超聲處理10～20分鐘，得到混合液A；
步驟三：將步驟一中的鹽酸多巴胺、葉酸加入到步驟二中的混合液A中，水浴超聲處理10～20分鐘后，水浴避光反應(yīng)16～20小時(shí)，再加入步驟一中的三羥甲基氨基甲烷，調(diào)節(jié)pH＝8～9，得到表面活性劑；
步驟四：將步驟一中的元明粉加入到反應(yīng)器中，加熱到102～108℃，攪拌排氣10～20分鐘，得到預(yù)處理的元明粉；
步驟五：將步驟四中的表面活性劑通過(guò)氮?dú)鈬娙氩襟E四中的預(yù)處理的元明粉中，同時(shí)進(jìn)行攪拌處理10～20分鐘，得到疏水改性元明粉；
步驟六：將步驟五中的疏水改性元明粉加入到粉磨機(jī)中進(jìn)行研磨處理，得到疏水型超細(xì)改性元明粉。
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