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[發(fā)明專利]一種治療冠心病心絞痛藥物的新應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210801487.8 申請日: 2022-07-08
公開(公告)號: CN115068523A 公開(公告)日: 2022-09-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 付長庚;龍霖梓;曲華;譚令;姜海東;李賀青;關(guān)延坤;宋志國;李冬梅 申請(專利權(quán))人: 大連勝光藥業(yè)集團股份有限公司
主分類號: A61K36/66 分類號: A61K36/66;A61P9/10
代理公司: 大連智高專利事務(wù)所(特殊普通合伙) 21235 代理人: 李猛
地址: 116043 遼寧省大連*** 國省代碼: 遼寧;21
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 治療 冠心病 心絞痛 藥物 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,公開了一種治療冠心病心絞痛藥物的新應(yīng)用,主要應(yīng)用在制備用于預防或治療動脈粥樣硬化藥物中,愈心痛膠囊能夠通過抑制MMP?1/PAR?1/p38?MAPK信號通路,減少低剪切應(yīng)力介導的血小板?內(nèi)皮黏附,從而減輕炎癥反應(yīng)和血栓形成,抑制動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域,本發(fā)明涉及一種治療冠心病心絞痛藥物的新應(yīng)用,具體涉及愈心痛膠囊在制備預防或治療動脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

愈心痛膠囊是一種重要的治療冠心病心絞痛的藥物,可以益氣活血,通脈止痛。用于氣虛血瘀證的勞累型冠心病心絞痛患者,癥見胸部刺痛或絞痛,痛有定處,胸悶氣短,倦怠乏力等。主要成份為延胡索、紅參、三七。本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕黃色至棕色粉末;氣微,味微苦。愈心痛膠囊是治療穩(wěn)定性冠心病(Stable coronary heart disease,SCAD)的經(jīng)驗效方,其有效組分能不僅顯著擴張冠狀動脈,改善血流動力學異常,還能抑制血小板的活化、聚集和黏附功能。目前,愈心痛膠囊沒有作為其他用途的報道。

發(fā)明內(nèi)容

為了填補愈心痛膠囊在醫(yī)藥領(lǐng)域其他應(yīng)用的空白,本發(fā)明提供了這種治療冠心病心絞痛藥物的新應(yīng)用。

本發(fā)明的上述目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:

一種治療冠心病心絞痛藥物的新應(yīng)用,應(yīng)用在制備用于預防或治療動脈粥樣硬化藥物中。

進一步的,所述治療冠心病心絞痛藥物可以是丸劑、膠囊劑、片劑、散劑、顆粒劑、滴丸劑或貼劑等,優(yōu)選為膠囊劑。

進一步的,所述治療冠心病心絞痛藥物可以為愈心痛膠囊。

進一步的,所述愈心痛膠囊的給藥劑量為一次4粒,每日3次,每粒裝0.33g。

一種治療冠心病心絞痛藥物的新應(yīng)用,愈心痛膠囊應(yīng)用在制備用于預防或治療血流低剪切應(yīng)力觸發(fā)血小板-內(nèi)皮活化黏附所致動脈粥樣硬化的藥物中。

一種用于預防或治療動脈粥樣硬化的藥物,包括愈心痛膠囊的成份,也可以包括藥學上可接受的輔料。

一種制備用于預防或治療動脈粥樣硬化的藥物的方法,包括將愈心痛膠囊的成份與藥學上可接受的輔料一起配制。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的有益效果是:

血小板-內(nèi)皮黏附是導致動脈粥樣硬化發(fā)生的關(guān)鍵始動環(huán)節(jié),血流低剪切應(yīng)力是觸發(fā)血小板-內(nèi)皮活化黏附的重要因素。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)血流低剪切應(yīng)力通過促進血小板活化和內(nèi)皮損傷介導血小板-內(nèi)皮黏附,而愈心痛膠囊能夠通過抑制MMP-1/PAR-1/p38-MAPK信號通路,減少低剪切應(yīng)力介導的血小板-內(nèi)皮黏附,從而減輕炎癥反應(yīng)和血栓形成,抑制動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。

附圖說明

圖1為各組左頸總動脈血流超聲圖;

圖2為各組血流動力學相關(guān)指標比較;注:與假手術(shù)組相比,*P<0.05,**P<0.01;與模型組相比,#P<0.05,##P<0.01;

圖3為各組大鼠左頸總動脈HE染色結(jié)果(×200);

圖4為各組大鼠左頸總動脈管壁厚度和管腔橫截面積比較;

圖5為各組大鼠左頸總動脈天狼星紅染色結(jié)果(×400);

圖6為各組大鼠左頸總動脈GPIbα的表達結(jié)果(免疫組化,×400);

圖7為各組大鼠左頸總動脈GP Ⅰbα的陽性細胞數(shù)、積分光密度和H-評分比較;注:與假手術(shù)組相比,*P<0.05,**P<0.01;與模型組相比,#P<0.05,##P<0.01;

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