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[發明專利]一種生氣速率可調的微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系及其應用在審

專利信息
申請號: 202210799218.2 申請日: 2022-07-08
公開(公告)號: CN115058236A 公開(公告)日: 2022-09-16
發明(設計)人: 胡科;張健;李先杰;劉玉洋;薛新生;楊光;趙文森;張增華;管錯;華朝 申請(專利權)人: 中海石油(中國)有限公司;中海石油(中國)有限公司北京研究中心
主分類號: C09K8/508 分類號: C09K8/508;C09K8/584;C09K8/594;C09K8/52;E21B33/138;E21B37/06;E21B43/22;C08F283/06;C08F220/56;C08F220/06
代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 代理人: 王春霞
地址: 100010 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 生氣 速率 可調 交聯 自適應 凝膠 深部調驅 體系 及其 應用
【權利要求書】:

1.一種生氣速率可調的微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系,由自交聯自適應凝膠、自生氣體系和起泡劑在水中制成;

所述自交聯自適應凝膠以分子間作用力形成交聯點,所述分子間作用力包括氫鍵、配位鍵和物理纏結;

所述自交聯自適應凝膠的分子量為300~1200萬,水解度為20~27mol%;

所述微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系中,以所述水的量為100%計,其余組分的含量如下:

自交聯自適應凝膠0.4~2%;起泡劑0~0.8%,但不為零;氣液體積比為1:3~20,所述氣液體積比是根據氣體PVT公式計算為地層壓力、溫度條件下的氣液比。

2.根據權利要求1所述的微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系,其特征在于:所述自交聯自適應凝膠由丙烯酰胺、丙烯酸和疏水單體聚合得到;

所述疏水單體為(4-丙烯酰胺基)苯基十四烷基二甲基溴化銨、十八烷基烯丙基氯化銨和二十二烷基聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯中的一種或多種組合。

3.根據權利要求1或2所述的微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系,其特征在于:所述自生氣體系包括自生氣藥劑,或自生氣藥劑和催化劑的混合物;

所述自生氣藥劑為NH4Cl和NaNO2

所述催化劑為草酸、乙酸、磷酸二氫鈉、鹽酸和酸酐中至少一種。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系,其特征在于:所述起泡劑為陰離子起泡劑、兩性起泡劑和非離子起泡劑中至少一種;

所述陰離子起泡劑包括硫酸鹽型起泡劑、羧酸鹽型起泡劑、磺酸鹽型起泡劑;

所述兩性起泡劑包括十六烷基二羥乙基氧化胺、十二烷基羥丙基磷酸酯甜菜堿、十二烷基甜菜堿、十八烷基羥丙基磺基甜菜堿、十八烷基磺酸甜菜堿和椰油酰胺甜菜堿;

所述非離子起泡劑包括烷基糖苷型起泡劑和氟碳型起泡劑。

5.權利要求1-4中任一項所述微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系的使用方法,包括如下步驟:

S1、采用水配制所述自交聯自適應凝膠和NH4Cl的水溶液,或所述自交聯自適應凝膠和NaNO2的水溶液;

S2、采用水配制NaNO2和催化劑的水溶液,或所述NH4Cl和催化劑的水溶液;

S3、通過管線將步驟S1和S2得到的所述水溶液和所述起泡劑混合后注入目標井。

6.根據權利要求5所述的使用方法,其特征在于:當地層壓力為常壓時,所述水溶液中,所述NH4Cl的質量濃度為0.011%~0.075%,所述NaNO2的質量濃度為0.015%~0.103%,所述催化劑的摩爾濃度為0~0.05mol/L;

當地層壓力為10MPa時,所述水溶液中,所述NH4Cl的質量濃度為1.1%~7.5%,所述NaNO2的質量濃度為1.5%~10.3%,所述催化劑的摩爾濃度為0~0.05mol/L。

7.根據權利要求6所述的使用方法,其特征在于:所述自生氣體系具有可調節生氣速率的功能,當所述催化劑的摩爾濃度為0mol/L時,達到最高產氣量時間為14天,當所述催化劑的摩爾濃度為0.001~0.004mol/L時,達到最高產氣量時間為7~14天,當所述催化劑的摩爾濃度為0.004~0.02mol/L時,達到最高產氣量時間約為2~7天,當所述催化劑的摩爾濃度0.02~0.05mol/L時,達到最高產氣量時間約為2小時~2天。

8.權利要求1-4中任一項所述微泡自交聯自適應凝膠深部調驅體系在油田調剖、深部調剖及調驅中的應用。

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